(3-methyl-1H-indol-4-yl)methanol | 1255527-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-methyl-1H-indol-4-yl)methanol
• 英文别名: 3-Methyl-1H-indole-4-methanol
• CAS: 1255527-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: NWEJLHVRVFPSNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-1H-indol-4-yl)methanol 、 N-(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)acetamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-amino-5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(3-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吲哚-4-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(3-methyl-1H-indol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZONE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS D'HYDRAZONE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的腙化合物：(I)及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。该发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白的抑制剂。

  公开号：

  WO2010132615A1

文献信息

• Hydrazone Compounds and Their Use
  申请人：STEIN Philip

  公开号：US20110033393A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to hydrazone compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , and L 2 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I as inhibitors of TRPM5 protein.

  本发明涉及式I的腙化合物及其药用可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、L1和L2的定义如规范中所述。本发明还涉及将式I的化合物用作TRPM5蛋白质的抑制剂。
• Lithiation of 1-Alkoxyindole Derivatives
  作者：Masanori Somei、Kyoko Nakagawa (Goto)、Tetsuya Kobayashi、Toshiya Kawasaki

  DOI：10.3987/com-18-s(t)77

  日期：——

  Lithiation of 1-alkoxyindoles, 3-dimethylaminomethyl- and 3-dimethylaminoethyl-1-methoxyindole occurred regioselectively at the 2-position. The introduction of a sterically bulky group into the 2-position of 3-dimethylaminomethyl-1-methoxyindoles directed the lithiation to the 4-position.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Zenith Epigenetics Ltd.

  公开号：US20170143731A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
• US9271978B2
  申请人：——

  公开号：US9271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9598367B2
  申请人：——

  公开号：US9598367B2

  公开（公告）日：2017-03-21