N-<(1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,9α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino<3,2-b><3>benzazocin-9-yl)methyl>-2-oxopropanamide | 112446-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-<(1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,9α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino<3,2-b><3>benzazocin-9-yl)methyl>-2-oxopropanamide
• 英文别名: N-[(1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,9α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino[3,2-b][3]benzazocin-9-yl)methyl]-2-oxopropanamide
• CAS: 112446-03-4；112529-60-9；115510-18-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₈
• 分子量: 597.709
• InChiKey: PLCPJIVULJOWET-QYYKVDRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,9α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino<3,2-b><3>benzazocin-9-yl)methyl>-2-oxopropanamide 在 硝酸 、 三溴化硼 作用下， 生成 沙弗拉霉素 B
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzyl-1-(tert-butoxycarbonyl)-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal aluminium hydride 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 N-<(1,2,4,10,11,13-hexamethoxy-3,12,16-trimethyl-(6α,9α,14aα,15α)-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-6,15-imino-5H-isoquino<3,2-b><3>benzazocin-9-yl)methyl>-2-oxopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-saframycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a022

文献信息

• Synthesis of saframycins. I. Total synthesis of (.+-.)-saframycin B and its congeners.
  作者：Akinori Kubo、Naoki Saito、Reiko Yamauchi、Shin-ichiro Sakai

  DOI：10.1248/cpb.35.2158

  日期：——

  We describe the total synthesis of the dimeric isoquinolinequinone antibiotic saframycin B (1) from tricyclic lactam 3. The key step is the stereoselective intramolecular cyclization of the aminoacetal 6. The structure of the pentacyclic intermediate 8 was confirmed by X-ray crystallography.

  我们描述了从三环内酰胺3全合成二聚异喹啉醌抗生素沙弗霉素B(1)。关键步骤是氨基缩醛6的立体选择性分子内环化。五环中间体8的结构通过X射线晶体学证实。