| 938159-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 938159-70-7
• 化学式: C₆₈H₈₃BN₄O₂Zn
• 分子量: 1064.63
• InChiKey: LYBSMQNVMVMHBX-OYUSCXKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Thieno-Bridged Porphyrins: Changing the Antiaromatic Contribution by the Direction of the Thiophene Ring

  摘要：

  Two types of thieno-bridged porphyrins were synthesized by incorporating a thiophene group across their meso and beta positions with different directions of the thiophene ring to investigate the aromaticity of these porphyrins with extended pi-systems. The 2,3-thienobridged porphyrin showed a larger antiaromatic contribution than did the 3,4-thieno-bridged porphyrin. In the former, the antiaromatic contribution is based on a 20-pi-electron conjugated circuit. The two thieno-bridged porphyrins were characterized by calculations of nucleus-independent chemical shift and anisotropy of the induced current density as well as by X-ray crystallography, NMR spectroscopy, UV-vis-NIR absorption spectroscopy, electrochemical studies, time-resolved excited-state analysis, and two-photon absorption cross section measurements. Chemical derivatization of the 2,3-thieno-bridged porphyrin was also demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ja3082999
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卟啉六苯并二氧杂环戊烯异构体的电子通信

  摘要：

  单分子电子元件（SMEC）被设想为量子电路系统中的下一代构建块。然而，诸如与单个分子的电极附着的可再现性之类的挑战阻碍了它们的基础研究。为了达到我们的目的，我们引入了准光电电极（QOE），可以快速研究化合物在分子电子设备中的性能和适用性。尤其是，我们研究了六-peri-六苯并co烯（HBC）作为D 6 h对称纳米石墨烯的模型系统，其中卟啉作为QOE附着在外围。我们用邻，间和对位选择性制备了双卟啉功能化的HBC-通过电化学和光学光谱法研究并研究了它们与系统的几何排列和大小相关的通信特性。通过DFT计算和X射线衍射分析，可以进一步了解结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/anie.201903654

文献信息

• Conformation effect of oligosilane linker on photoinduced electron transfer of tetrasilane-linked zinc porphyrin–[60]fullerene dyads
  作者：Yuki Shibano、Mikio Sasaki、Hayato Tsuji、Yasuyuki Araki、Osamu Ito、Kohei Tamao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.062

  日期：2007.1

  fluorescence of the zinc porphyrin moiety in each dyad was quenched by the electron transfer to the fullerene moiety. The transient absorption measurements revealed that the final state of the excited-state process was a radical ion pair with a radical cation on the zinc porphyrin moiety and a radical anion on the fullerene moiety as a result of the charge separation. The charge separation and charge recombination

  合成了一系列由构象约束的四硅烷和全甲基化的四硅烷连接的卟啉锌[60]富勒烯二联体，用于评估四硅烷接头对光致电子转移的构象作用。已使用时间分辨的荧光和吸收测量研究了这些二重体的激发态动力学。每个二倍体中锌卟啉部分的荧光通过电子转移至富勒烯部分而猝灭。瞬态吸收测量表明，由于电荷分离，激发态过程的最终状态是在锌卟啉部分上具有自由基阳离子且在富勒烯部分上具有自由基阴离子的自由基离子对。
• Porphyrin Donor and Tunable Push-Pull Acceptor Conjugates-Experimental Investigation of Marcus Theory
  作者：Tristan A. Reekie、Michael Sekita、Lorenz M. Urner、Stefan Bauroth、Laurent Ruhlmann、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、Nils Trapp、Timothy Clark、Dirk M. Guldi、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.201700043

  日期：2017.5.5

  CH2Cl2, which are accessible through a final‐step cycloaddition–retroelectrocyclization (CA‐RE) reaction. Characterization of the conjugates includes electrochemistry, spectroelectrochemistry, DFT calculations, and photophysical measurements in a range of solvents. The collected data allows for the construction of multiple Marcus curves that consider electron‐acceptor strength, linker length, and solvent

  我们报道了一系列结合了Zn II-卟啉基电子供体的电子供体-受体共轭物，以及与推挽生色团连接的各种非共轭刚性接头作为电子受体。电子受体补偿多氰基丁二烯或扩展的四氰基喹二甲烷类似物，其在CH 2 Cl 2中的第一还原电势相对于Fc + / Fc为-1.67至-0.23 V，可通过最后一步的环加成-逆电环化（CA-RE）反应访问。共轭物的表征包括在一系列溶剂中的电化学，光谱电化学，DFT计算和光物理测量。收集的数据允许构建考虑电子受体强度，连接子长度和溶剂的多个Marcus曲线，并且数据点很好地延伸到反向区域。刚性间隔基，特别是构象高度固定的推挽受体生色团中的多氰基，导致电子振动耦合的增强，极大地影响了反向区域的电荷复合动力学。
• Intramolecular Singlet Excited Energy Transfer in a Zinc Porphyrin–Free-base Porphyrin Dyad Linked with an Si–Si σ Bond
  作者：Yuki Shibano、Mikio Sasaki、Yutaka Kawanishi、Yasuyuki Araki、Hayato Tsuji、Osamu Ito、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/cl.2007.1112

  日期：2007.9.5

  We have synthesized the diphenyldisilane-linked zinc porphyrin–free-base porphyrin dyad ZnP–[Si2]–H2P and measured its photophysical properties. These measurements indicate that energy transfer fro...

  我们已经合成了二苯基乙硅烷连接的锌卟啉-游离碱卟啉二元组 ZnP-[Si2]-H2P，并测量了其光物理性质。这些测量结果表明能量从...
• Various Synthetic Routes to a Gable-Like Bis(porphyrin) Constructed on a 1,10-Phenanthroline Chelate
  作者：Maryline Beyler、Christine Beemelmanns、Valérie Heitz、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/ejoc.200900149

  日期：2009.6

  Three different synthetic routes to obtain a gable-like bis(porphyrin) are described. The two porphyrins are covalently linked to a 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline chelate. One way to gain access to the bis(porphyrin) relies on the simultaneous construction of two porphyrins on a 2,9-bis(para-formylphenyl)-1,10-phenanthroline, whereas the other two are based on Suzuki cross-coupling reactions between

  描述了获得山墙状双（卟啉）的三种不同合成路线。两种卟啉与 2,9-二苯基-1,10-菲咯啉螯合物共价连接。获得双（卟啉）的一种方法依赖于在 2,9-双（对甲酰基苯基）-1,10-菲咯啉上同时构建两种卟啉，而另外两种基于 Suzuki 交叉偶联反应预先合成的卟啉和适当的菲咯啉衍生物之间的关系。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）
• Probing Charge Management across the π-Systems of Nanographenes in Regioisomeric Electron Donor–Acceptor Architectures
  作者：Helen Hölzel、Philipp Haines、Ramandeep Kaur、Dominik Lungerich、Norbert Jux、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1021/jacs.2c00456

  日期：2022.5.25

  measurements disclosed the fast population of charge transfer as well as singlet and triplet charge-separated states. With the help of density functional theory (DFT) calculations, we further conceive the communication across the HBCs and HABs. This work reveals the impact of both the geometrical arrangement with respect to through-space versus through-bond interactions and the structural rigidity/flexibility

  受自然界中光诱导过程的启发，模拟光合反应中心的主要事件，新型功能材料将电子供体和受体，即（金属）卟啉（ZnP）和富勒烯（C 60）分别与新兴材料相结合，即纳米石墨烯。我们利用六边六苯并苯甲烯 (HBC) 因其在功能化和物理化学性质方面的多功能性而构建了三种区域异构 ZnP-HBC-C 60共轭物，通过将 ZnP 和 C 60排列在邻-、间-和对-彼此的位置。还制备了具有间断 π 系统的相应六芳基苯 (HAB) 基序。瞬态吸收测量揭示了电荷转移的快速群体以及单重态和三重态电荷分离状态。在密度泛函理论 (DFT) 计算的帮助下，我们进一步构想了 HBC 和 HAB 之间的通信。这项工作揭示了几何排列对贯穿空间与贯穿键相互作用的影响，以及结构刚性/柔性对不同 π 系统的电荷管理的影响。