5-hydroxy-isopththalic acid monomethyl ester | 167630-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-isopththalic acid monomethyl ester
• 英文别名: 5-hydroxyisophthalic acid monomethyl ester；3-Hydroxy-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid；3-hydroxy-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 167630-15-1
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD20645874
• 分子量: 196.16
• InChiKey: GWUUUIMPMKEIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-isopththalic acid monomethyl ester 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌催化的氢芳基化和芳烃的一键二重不对称CH功能化

  摘要：

  甲基苯基硫肟亚胺（MPS）用作链烯基苯甲酸衍生物在钌催化的分子内氢芳基化反应中的导向基团，从而以良好或优异的收率提供二氢苯并呋喃和二氢吲哚。通过使用一组催化反应条件成功地证明了涉及分子内C-C和分子间C-C / C-N键形成的单锅，不对称，双重CH功能化，这是迄今为止前所未有的。通过不对称的双重CH官能团构建了一种新型的带有异喹诺酮的二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201600649
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以40 %的产率得到5-hydroxy-isopththalic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  δ-环糊精的模板化酶促合成

  摘要：

  虽然 α-、β- 和 γ-环糊精 (CD) 是超分子化学家普遍使用的宿主，但 δ-CD（由九个 α-1,4-连接的吡喃葡萄糖单元形成）却很少受到关注。α-、β- 和 γ-CD 是环糊精葡聚糖转移酶 (CGTase) 对淀粉进行酶促分解的主要产物，但 δ-CD 仅在该反应中短暂形成，是线性和环状复杂混合物的次要成分葡聚糖。在这项工作中，我们展示了如何通过在酶介导的环糊精动态组合文库中使用 bolaamphiphile 模板以前所未有的产量合成 δ-CD。核磁共振光谱研究表明，δ-CD 最多可以串连三个 bolaamphiphiles 形成 [2]-、[3]- 或 [4]-伪轮烷，取决于亲水性头基的大小和烷基链轴的长度。第一个 bolaamphiphile 的穿线发生在 NMR 化学位移时间尺度上的快速交换中，而随后的穿线发生在缓慢的交换中。为了提取混合交换机制中发生的 1:2 和 1:3 结

  DOI：

  10.1021/jacs.3c00341

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Galderma Research & Development S.N.C.

  公开号：US06689922B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention concerns novel bi-aromatic compounds having the formula: which are analogs of vitamin D, the process of preparing them, as well as their use in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine, particularly in dermatology, cancer treatment, treatment of auto-immune diseases, and in organ or tissue transplants. Cosmetic compositions and methods of use are also included.

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。
• [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109904A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. (I) wherein A represents one of the groups (I), (I), (I) and (I).

  该发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170143706A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present disclosure relates to methods of modulating (for example, inhibiting) activity of JAK3, comprising contacting the JAK3 with a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent members are provided hereinwith. The present disclosure further provides novel compounds and compositions as well as their methods of preparation and use. The disclosed JAK3 inhibitors may be used in the treatment of JAK3-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders.

  本公开涉及调节（例如，抑制）JAK3活性的方法，包括将JAK3与式I的化合物或其药用盐接触，其中本文提供了组成成员。本公开还提供了新的化合物和组合物以及它们的制备和使用方法。所披露的JAK3抑制剂可用于治疗与JAK3相关的疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• Compound having phosphorylcholine group, polymer thereof and process for producing the same
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20060041160A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A compound of the invention is a specific compound having a phosphorylcholine group, and a polymer of the invention comprises at least 1 mol % of repeating units with a phosphorylcholine group and has a number-average molecular weight of 1,000 or more, the repeating units with a phosphorylcholine group being represented by the formula (II): wherein A is a bond selected from a single bond, —O—, —COO—, —OOC—, —CONH—, —NH—, —NHCO—, —NR 2 — and —CH 2 O— where R 2 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; and m is an integer of 1 to 12.

  本发明的化合物是具有磷酰胆碱基团的特定化合物，而本发明的聚合物包含至少1摩尔％的重复单元，具有磷酰胆碱基团，并且具有1,000或更高的数均分子量，具有磷酰胆碱基团的重复单元由公式（II）表示：其中A是从单键，-O-，-COO-，-OOC-，-CONH-，-NH-，-NHCO-，-NR2-和-CH2O-中选取的键，其中R2是具有1至6个碳原子的烷基基团；而m是1至12的整数。
• Tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20070179143A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to tricyclic derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. More precisely, the present invention relates to tricyclic derivatives as colchicine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, their preparations and pharmaceutical compositions containing them. Tricyclic derivatives of the present invention show very powerful cytotoxicity to cancer cell lines but were much less toxic than colchicine or taxol, confirmed through animal toxicity test. Tricyclic derivatives of the invention also decrease the volume and weight of a tumor and have a strong angiogenesis inhibiting activity in HUVEC cells. Thus, tricyclic derivatives of the present invention can effectively be used as an anticancer agent, anti-proliferation agent and an angiogenesis inhibitor.

  本发明涉及三环衍生物或其药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。更具体地说，本发明涉及三环衍生物作为秋水仙素衍生物，药学上可接受的盐、它们的制备方法以及含有它们的制药组合物。本发明的三环衍生物对癌细胞株表现出非常强大的细胞毒性，但毒性比秋水仙素或紫杉醇要小得多，经动物毒性测试证实。本发明的三环衍生物还可以减少肿瘤的体积和重量，并在HUVEC细胞中表现出强大的抑制血管生成的活性。因此，本发明的三环衍生物可以有效地用作抗癌剂、抗增殖剂和抑制血管生成剂。