(2E)-3-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide | 1268241-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: (2E)-3-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide
• 英文别名: (E)-3-(2-Chloro-4-morpholin-4-yl-pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-8-yl)-N,N-dimethylacrylamide；(E)-3-(4-chloro-6-morpholin-4-yl-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl)-N,N-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 1268241-80-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 387.826
• InChiKey: FVRFXDONXMZMKL-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 4-(1H-indol-4-yl)-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.0^2,7]trideca-1(9),2,4,6,10,12-hexaene-12-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K INHIBITOR FOR USE IN THE THERAPY OF B CELL LYMPHOMA
  [FR] INHIBITEUR DE PI3K DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA THÉRAPIE DU LYMPHOME B

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐可用作PI3K抑制剂，因此在治疗中具有用途。特别是，该化合物或其药学上可接受的盐在B细胞淋巴瘤的治疗中具有用途。

  公开号：

  WO2021001650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5-bromofuro[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2E)-3-[4-chloro-6-(morpholin-4-yl)-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-12-yl]-N,N-dimethylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS COMPRISING PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS AND A SECOND ANTIPROLIFERATIVE AGENT
  [FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE LA PHOSPOINOSITIDE 3-KINASE ET UN SECOND AGENT ANTIPROLIFÉRATIF

  摘要：

  这项发明涉及一种药物组合物，包括化合物(I)或其药学上可接受的盐，以及从信号转导途径抑制剂、肿瘤免疫治疗药物、抑制BCL2蛋白家族的药物、抑制Mcl-1的药物、蛋白酶体抑制剂、聚(ADP核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、芳香化酶抑制剂、传统细胞毒药物或从阿比特龙、ARN-509和MYC抑制剂中选择的杂项药物中选择的至少一种第二药剂。

  公开号：

  WO2017029517A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029519A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each R3 is independently selected from H, halo, fluorinated C1-C10 alkyl, -O-C1-C10 alkyl, -NH-C1-C10 alkyl, -S-C1-C10 alkyl, -O-fluorinated C1-C10 alkyl, -NH-acyl, -NH-C(O)-NH-alkyl, -C-(O)- NH-alkyl, with the proviso that at least one of R3 is not H.

  这项发明涉及式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中每个R3独立地选自H、卤素、氟化的C1-C10烷基、-O-C1-C10烷基、-NH-C1-C10烷基、-S-C1-C10烷基、-O-氟化的C1-C10烷基、-NH-酰基、-NH-C(O)-NH-烷基、-C-(O)-NH-烷基，但至少一个R3不是H。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHO-INOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2015121657A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is O, N-H, N-(C1 -C 10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R2 is LY; each L is a direct bond, C1 -C 10 alkylene, C2 -C10 alkenylene or C2 -C 10 alkynylene; Y is an optionally substituted fused, bridged or spirocyclic non-aromatic 5-12 membered heterocycle containing up to 4 heteroatoms selected from N or O; and each R3 is independently H, C1-C 10 alkyl, halogen, fluoro C1 -C10 alkyl, O- C1 -C10 alkyl, NH-C1 -C10 alkyl, S-C1 -C10 alkyl, O- fluoro C1 -C10 alkyl, NH-acyl, NH-C(O)-NH-C1 -C10 alkyl, C(O)-NH-C1 -C10 alkyl, aryl or heteroaryl, are useful as inhibitors of the class IA phosphoinositide 3- kinase enzyme, PI3K-p110δ, and therefore have potential utility in the therapy of cancer, immune and inflammatory diseases.

  一种具有以下结构式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7成员饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为LY；每个L为直接键、C1-C10烷基、C2-C10烯基或C2-C10炔基；Y为含有最多4个来自N或O的杂原子的可选择地取代的融合、桥接或螺环非芳香性5-12成员杂环；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、卤素、氟代C1-C10烷基、O-C1-C10烷基、NH-C1-C10烷基、S-C1-C10烷基、O-氟代C1-C10烷基、NH-酰基、NH-C(O)-NH-C1-C10烷基、C(O)-NH-C1-C10烷基、芳基或杂芳基，可用作类IA磷脂酰肌醇3-激酶酶、PI3K-p110δ的抑制剂，因此在癌症、免疫和炎症性疾病的治疗中具有潜在用途。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT DES COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029518A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutical excipient selected from the group consisting of fillers, binders, disintegrants, glidants and lubricants, wherein the compound according to formula I is represented by:

  这项发明涉及一种药物组合物，包括式I的化合物或其药用可接受盐，以及从填料、粘合剂、分散剂、润滑剂和润滑剂组成的群体中选择的至少一种药用辅料，其中根据式I表示的化合物为：
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A PI3K INHIBITOR AND AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE HDAC
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029514A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one PI3K inhibitor of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor such as a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or at least one PI3K inhibitor such as a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的PI3K抑制剂或其药用可接受盐，以及至少一种HDAC抑制剂，例如式II的化合物或其药用可接受盐；或者至少一种PI3K抑制剂，例如式I的化合物或其药用可接受盐，以及至少一种式II的HDAC抑制剂或其药用可接受盐。