O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-threonyl-L-prolinamid | 126133-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-threonyl-L-prolinamid
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(2R,3S)-4-[(2S)-2-carbamoylpyrrolidin-1-yl]-4-oxo-3-(prop-2-enoxycarbonylamino)butan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 126133-91-3
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₁₃
• 分子量: 628.634
• InChiKey: LJZHITLLFJTYQQ-DXCGQRLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-threonyl-L-prolinamid 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-valyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-L-prolinamid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-Allyloxycarbonylamino-3-((2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-amino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyric acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-N-allyloxycarbonyl-L-threonyl-L-prolinamid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 8, p. 719 - 739

  摘要：

  DOI：