[(2S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-hydroxypropyl] acetate | 205238-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-hydroxypropyl] acetate
• CAS: 205238-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅S
• 分子量: 373.43
• InChiKey: VPBCCRRMNLKMNZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-hydroxypropyl] acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 18-冠醚-6 、 三丁基膦 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-[(2S)-but-3-en-2-yl]indole
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin-5-yl)indole 在 sodium tetrahydroborate 、 lipase AK 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-hydroxypropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39