1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin-5-yl)indole | 205238-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin-5-yl)indole
• CAS: 205238-28-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄S
• 分子量: 411.522
• InChiKey: PZEWSOBVLOXCJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin-5-yl)indole 在 sodium tetrahydroborate 、 lipase AK 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S)-2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-3-hydroxypropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 、 3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-dioxepin-5-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s39

文献信息

• Chemoenzymatic Formal Synthesis of (-)-Indolmycin
  作者：Kozo Shishido、Toshikazu Bando

  DOI：10.3987/com-97-s39

  日期：——