(3R,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-pentyne | 212330-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-pentyne
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[acetyloxy(benzyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-ynyl] acetate
• CAS: 212330-33-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 404.463
• InChiKey: DHPJQMLKMFIWMP-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-pentyne 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (2S,3R)-4-acetoxy-2-(N-benzylacetoxyamino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tertbutyldiphenylsilyloxy)-propylidene]benzylamine N-oxide 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (3R,4R)-5-acetoxy-3-(N-acetoxy-N-benzylamino)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions of Lithium (Trimethylsilyl)acetylide with Chiral α-Amino Nitrones. Synthesis of Diastereomerically Pure N-Hydroxy-α-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714775