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1-benzyl-3-(N-phenylaminocarbonylmethyl)benzimidazolium chloride | 1192010-99-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-3-(N-phenylaminocarbonylmethyl)benzimidazolium chloride
英文别名
——
1-benzyl-3-(N-phenylaminocarbonylmethyl)benzimidazolium chloride化学式
CAS
1192010-99-3
化学式
C22H20N3O*Cl
mdl
——
分子量
377.873
InChiKey
JEUILZCGSAJNDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    37.91
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3-(N-phenylaminocarbonylmethyl)benzimidazolium chloride 、 nickel dichloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以70%的产率得到bis(1-benzyl-3-(N-phenylamidocarbonylmethyl)benzimidazol-2-ylidene)nickel(II) sesquihydrate
    参考文献:
    名称:
    Kumada偶联中的N供体官能化的N-杂环卡宾镍(II)配合物。
    摘要:
    描述了新型的镍(II)配合物的合成和表征,该配合物带有两个被阴离子N-给体部分官能化的二齿N-杂环卡宾配体。使用两个不同的N-供体基团,即酰胺基和苯并咪唑基至部分。这些配合物中的三种的固态结构已通过X射线晶体学测定。酰胺基官能化的低自旋,方平面Ni(II)配合物在金属中心周围呈现顺式几何形状,而苯并咪唑基官能化的配合物结晶为反式异构体。研究了这些新型配合物在苯基氯化镁与4-氯苯甲醚和4-氟苯甲醚的熊田交叉偶联中的活性。迄今为止,据报道,一种苯并咪唑基官能化的复合物在该反应中具有最高的活性,
    DOI:
    10.1039/b905036a
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole2-氯乙酰苯胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以78%的产率得到1-benzyl-3-(N-phenylaminocarbonylmethyl)benzimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Kumada偶联中的N供体官能化的N-杂环卡宾镍(II)配合物。
    摘要:
    描述了新型的镍(II)配合物的合成和表征,该配合物带有两个被阴离子N-给体部分官能化的二齿N-杂环卡宾配体。使用两个不同的N-供体基团,即酰胺基和苯并咪唑基至部分。这些配合物中的三种的固态结构已通过X射线晶体学测定。酰胺基官能化的低自旋,方平面Ni(II)配合物在金属中心周围呈现顺式几何形状,而苯并咪唑基官能化的配合物结晶为反式异构体。研究了这些新型配合物在苯基氯化镁与4-氯苯甲醚和4-氟苯甲醚的熊田交叉偶联中的活性。迄今为止,据报道,一种苯并咪唑基官能化的复合物在该反应中具有最高的活性,
    DOI:
    10.1039/b905036a
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