(R)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine | 226699-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine
• 英文别名: (1R)-1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 226699-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: CDZSGZOVUABWAO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酰胺,N-(2-碘苯基)- 、 (R)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 C-[(R)-C-(1-Methanesulfonyl-1H-indol-2-yl)-C-m-tolyl]-methylamine 、 (S)-C-1-methanesulfonyl-indole-2-yl-C-3-methylphenyl-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-aryl-2-benzofuranmethanamines and α-aryl-1H-indole-2-methanamines through palladium-mediated annulation of chiral α-arylpropargylamines

  摘要：

  The title compounds, valuable chiral synthons for the synthesis of biologically active compounds, have been prepared in good yield and with high stereoselectivity through palladium-catalyzed heteroannulation of 2-iodophenol or 2-iodo-N-mesylaniline with enantiomerically pure or enriched alpha-arylpropargylamines. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00131-2
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine 在 盐酸 、 lipase B from Candida antarctica NOVOZYM 435 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  Resolution of (±)-1-Aryl-2-propynylamines via Acyltransfer Catalyzed by Candida antarctica Lipase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982513i