(+/-)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine | 226698-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine
• 英文别名: I+/--Ethynyl-3-methylbenzenemethanamine；1-(3-methylphenyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 226698-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: CDZSGZOVUABWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine 在 Candida antarctica lipase 、 三乙胺 作用下， 生成 N-((R)-1-m-Tolyl-prop-2-ynyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted ethylene–alkyne cross-metathesis: synthesis of chiral 2-(N-1-acetyl-1-arylmethyl)-1,3-butadienes

  摘要：

  Chiral 1-arylpropargyl amides, which are resistant to undergoing ethylene-alkyne cross-metathesis at atmospheric pressure, were reacted under microwave irradiation to afford enantiomerically enriched 2-(N-1-acetyl-1-arylmethyl)-1,3-butadienes within a few minutes. Enantiomerically enriched amides underwent ethylene-alkyne cross-metathesis with retention of configuration at the propargylic/allylic position. A series of chiral 2-(N-1-acetyl-1-arylmethyl)-1,3-butadienes were synthesised with ee >= 95%; these latter compounds could be used as building blocks for the synthesis of new antifungal and antiaromatase agents. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.08.002
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-甲基苯基)-2-丙炔基]-乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到(+/-)-1-(3-methylphenyl)-2-propynylamine
  参考文献：
  名称：

  Resolution of (±)-1-Aryl-2-propynylamines via Acyltransfer Catalyzed by Candida antarctica Lipase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982513i