3-((bis(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)methyl)benzaldehyde | 1227512-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((bis(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1227512-77-7
• 化学式: C₂₈H₂₉N₅O
• 分子量: 451.571
• InChiKey: YHYPTVRRUIAFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((bis(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)methyl)benzaldehyde 、 N,N-二(2-吡啶甲基)乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到N-[[3-[2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenyl]methyl]-2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-N-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  不对称二铜 μ-η1:η1-过氧化物络合物的 O2 活化和选择性酚盐邻羟基化

  摘要：

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200906749
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯甲醛 、 bis[2-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]amine 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到3-((bis(2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethyl)amino)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  不对称二铜 μ-η1:η1-过氧化物络合物的 O2 活化和选择性酚盐邻羟基化

  摘要：

  不寻常的反应性：一种新的不对称二铜络合物产生了不对称物质1 -O 2，其具有 μ - η 1 :η 1 -O 2结合模式和以前未观察到的对称类似物的反应模式。它在氧原子转移反应中不反应，但它可以选择性地结合苯酚并介导其邻位 羟基化，从而展示了一种概念上不同的酪氨酸酶模型，具有出色的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200906749