1,3,5-三甲基-2-吡咯羧酸 | 756760-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2-吡咯羧酸
• 中文别名: 1,3,5-三甲基-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 756760-16-4
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: UUYNZCLYPLJBTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-2-吡咯羧酸 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.25h， 生成 4,4’,4”-(2,2’,2”-((nitrilotris(propane-3,1-diyl))tris(azanediyl))tris(2-oxoacetyl))tris(N-(3,4-difluorophenyl)-1,3,5-trimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  WO2020072955A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020072955A5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1,3,5-三甲基-2-吡咯羧酸
  参考文献：
  名称：

  抗乙型肝炎病毒药物乙二酰胺衍生物的发现及其构效关系

  摘要：

  慢性乙型肝炎病毒感染是世界范围内的一个重大健康问题，目前可用的抗病毒药物可以抑制 HBV 感染，但很少能治愈这种疾病。据推测，靶向转录活性 cccDNA 病毒核库的抗病毒药物可能会消除 HBV 感染。通过一系列化学优化，我们确定了一系列新的乙二酰胺衍生物，它们在低纳摩尔水平下影响 HBV 核衣壳形成和 cccDNA 维持。在合成的所有化合物中，GLP-26 显示出对 HBV DNA、HBeAg 分泌和 cccDNA 扩增的主要影响。此外，GLP-26 在人源化小鼠模型中显示出良好的临床前特征和对病毒载量的长期影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115952

文献信息

• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] ELIMINATION OF HEPATITIS B VIRUS WITH ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ÉLIMINATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B PAR DES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017156255A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for preventing, treating or curing Hepatitis B (HBV) infection in human subjects or other animal hosts. The compounds are as also pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof as pharmaceutical compositions and methods for treatment, prevention or eradication of HBV infection.

  本发明涉及用于预防、治疗或治愈人类或其他动物宿主体内乙型肝炎（HBV）感染的化合物、组合物和方法。这些化合物还包括作为药用的可接受的盐、前药和其他衍生物，以及用于治疗、预防或根除HBV感染的药物组合物和方法。
• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• ORNITHINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2141147A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
• INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES
  申请人：Grue-Sørensen Gunnar

  公开号：US20140303150A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is —NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R是杂环芳基，可选择由R7取代; 或R是杂环烷基或杂环烯基，可选择由R8取代; 或R是X，其中X是—NR11R12;以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，用于治疗，单独或与一个或多个其他药学活性化合物联合使用，预防、治疗或改善对嗜中性粒细胞氧化爆发刺激、对角质细胞IL-8释放刺激或对坏死诱导反应的疾病或病情的响应。