6-溴-2-碘-3-羟基吡啶 | 188057-35-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-碘-3-羟基吡啶
• 中文别名: 6-溴-3-羟基-2-碘吡啶；2-溴-5-羟基-6-碘吡啶
• 英文名称: 6-bromo-2-iodopyridin-3-ol
• CAS: 188057-35-4
• 化学式: C₅H₃BrINO
• 分子量: 299.893
• InChiKey: AVAHPXWHVGKFQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-碘-3-羟基吡啶 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 生成 6-bromo-2-((4-fluorophenyl)ethynyl)pyridin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。

  公开号：

  WO2011112186A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基吡啶 在 sodium carbonate 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以92%的产率得到6-溴-2-碘-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  非对映体和对映体纯生物氧杂环丁烯2,2'-联吡啶的不对称合成

  摘要：

  对映异构和非对映异构的生物氧杂环丁烷2,2'-联吡啶是采用双氰基四炔环异构化或三炔环异构化-卤氮杂氧杂色菊酯均相偶联合成的。达到了有效的中心-螺旋-轴向手性转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800541
• 作为试剂：
  描述：

  N-碘代丁二酰亚胺 、 2-溴-5-羟基吡啶 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 6-溴-2-碘-3-羟基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the expected product, 1 6-bromo-2-iodopyridin-3-ol (3150 mg, 10.50 mmol, 37% yield) by LCMS and NMR的产率得到6-溴-2-碘-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  本公开提供了I、II、III、IV和V式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有对丙型肝炎病毒（HCV）的活性，可能有助于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20120232099A1

文献信息

• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• Furopyridine, thienopyridine pyrrolopyridine useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06001849A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Novel heterocyclic ether compounds having the formula: ##STR1## wherein A, m, R, X, Y.sup.1, Y.sup.2 and Y.sup.3 are specifically defined, which are useful in selectively controlling chemical synaptic transmission; therapeutically-effective pharmaceutical compositions thereof; and use of said compositions to selectively control synaptic transmission in mammals.

  具有以下式子的新异杂环醚化合物：##STR1## 其中A、m、R、X、Y.sup.1、Y.sup.2和Y.sup.3具有特定定义，可用于有选择地控制化学突触传递；其治疗有效的药物组合物；以及使用该组合物有选择地控制哺乳动物的突触传递。
• Compounds for the treatment of hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08293909B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The disclosure provides compounds of formula I, II, III, IV, and V, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I，II，III，IV和V式的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。
• [EN] BICYCLIC AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAHÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA NR2B
  申请人：RUGEN HOLDINGS (CAYMAN) LTD

  公开号：WO2016100349A3

  公开（公告）日：2016-08-18
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：[en]GOSSAMER BIO SERVICES, INC.

  公开号：WO2023122778A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Disclosed herein are oxime compounds having the structure of Formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, tautomer, racemate, or isotope thereof, wherein L1, L2, R1, R2, R3, R4, R7, n, and r are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of them to treat or prevent diseases, disorders and conditions are also provided. The compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) and are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. In particular, the compounds are useful for treating viral infections and proliferative disorders, such as cancer.