4,4′-联吡啶 水合物 | 123333-55-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4′-联吡啶 水合物
• 中文别名: 4,4′-联吡啶水合物；4,4'-联吡啶；4,4’-联吡啶水合物；4,4'-联吡啶水合物
• 英文名称: 4,4'-bipyridine dihydrate
• 英文别名: 4,4′-bipyridine dihydrate；4,4’-dipyridine*2H2O；4,4'-bipyridine；4,4'-bipyridine*2H2O；4,4'-bipy；(4,4'-bipyridine)*2(water)；4,4'-bipy dihydrate；4,4'-Bipyridine hydrate；4-pyridin-4-ylpyridine;hydrate
• CAS: 123333-55-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂*2H₂O
• 分子量: 192.217
• InChiKey: JJRKHJXMBCYHSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-74 °C(lit.)
• 沸点：
  304.8 °C(lit.)
• 密度：
  1.1507 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂和强酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi,T
• 危险类别码：
  R25,R41,R37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-联吡啶 水合物 在 aluminum oxide 、 chromium(III) oxide 、 magnesium oxide 硫化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 thieno<2,3-c:5,4-c'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 383 - 389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Energy Transfer Processes in Binuclear Re−Os Complexes
  作者：R. Argazzi、E. Bertolasi、C. Chiorboli、C. A. Bignozzi、M. K. Itokazu、N. Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic010224y

  日期：2001.12.1

  studied. In the binuclear species an efficient Re(I)-Os(II) energy transfer is observed, which is analyzed in terms of Förster theory. In the binuclear [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)Os(trpy)(bpy)](3+) complex, the trans to cis isomerization of the coordinated t-bpe ligand, characteristic of the [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)](+) subunit, is inhibited by competitive intramolecular energy transfer.

  一系列通式为[[phen）Re（CO）（3）LOs（trpy）（bpy）]（3+）的双金属配合物（bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，trpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（t-bpe ）或1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpa））和模型单核物质[（phen）Re（CO）（3）L]（+）和[Os（trpy）（bpy）L] （2+）已合成，并研究了它们的光物理和光化学性质。在双核物种中，观察到有效的Re（I）-Os（II）能量转移，并根据Förster理论对其进行了分析。在双核[（phen）Re（CO）（3）（t-bpe）Os（trpy）（bpy）]（3+）络合物中，配位的t-bpe配体的反式至顺式异构化是[ （phen）Re（CO）（3）（t-bpe）]（+）亚基受到竞争性分子内能量转移的抑制。
• A Vanadium(IV) Phosphite with a Pillared Layered Structure:  Hydrothermal Synthesis and Characterization of (VO)₄(4,4‘-bpy)₂(HPO₃)₄
  作者：Zhan Shi、Guanghua Li、Dong Zhang、Jia Hua、Shouhua Feng

  DOI：10.1021/ic0261676

  日期：2003.4.1

  phosphite, (VO)(4)(4,4'-bpy)(2)(HPO(3))(4), was hydrothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. This compound crystallizes in the monoclinic system with the space group C2/c and cell parameters a = 35.970(3) A, b = 15.9400(13) A, c = 10.7681(7) A, beta = 101.073(4) degrees, and Z = 8 with R(1) = 0.0482. The structure of the compound consists of trigonal bipyramidal [VO(4)N]

  水热合成新型亚磷酸钒（VO）（4）（4,4'-bpy）（2）（HPO（3））（4），并通过单晶X射线衍射进行表征。该化合物在具有空间组C2 / c和单元参数a = 35.970（3）A，b = 15.9400（13）A，c = 10.7681（7）A，β= 101.073（4）度的单斜晶系统中结晶。 Z = 8，R（1）= 0.0482。该化合物的结构由三角形的双锥体[VO（4）N]和伪锥体的[HPO（3）]嵌段组成，它们通过边角共享连接在一起，从而在bc平面中形成亚磷酸钒层。这些图层通过4,4'-bpy支柱进一步链接，从而生成3D框架。给出了该化合物的热重分析和磁化率数据。
• Assembly and structures of five new Cu(II) complexes based on the V-shaped building block [Cu(dbsf)]
  作者：Wen-Juan Zhuang、Chang-Yan Sun、Lin-Pei Jin

  DOI：10.1016/j.poly.2006.10.007

  日期：2007.3

  assembled from V-shaped building blocks, [Cu(dbsf)]. Complex 1 is composed of 1D double-chains. In complex 2, dbsf2− ligands and 4,4′-bpy ligands connect Cu(II) ions into catenane-like 2D layers. These catenane-like 2D layers stack in an ABAB fashion to form a 3D supramolecular network. Complexes 3 and 4 are 0D dimers, in which two [Cu(dbsf)] units encircle to form dimetal macrocyclic molecules. However

  摘要五个新的铜（II）配合物[Cu（dbsf）（H2O）] n·0.5n（i-C3H7OH）（1），[Cu（dbsf）（4,4′-bpy）0.5] n·n （2 ），[Cu（dbsf）（2,2'-bpy）（ ）] 2·（n-C3H7OH）·0.5 （3），[Cu（dbsf）（phen）（ ）] 2·1.5 （ 4）和[Cu（dbsf）（2,2'-bpy）（ ）] n·n（i-C3H7OH）（5）（H2dbsf = 4,4'-二羧基联苯砜，4,4'-bpy = 4在水/溶剂热条件下合成了（4'-联吡啶，2,2'-bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，i-C3H7OH =异丙醇，n-C3H7OH =正丙醇） 。所有复合物均由V形构造块[Cu（dbsf）]组装而成。复合体1由一维双链组成。在复合物2中，dbsf2-配体和4,4'-bpy配体将Cu（
• Ruthenium( <scp>II</scp> ) Octaphenylporphyrazine Complexes with Mixed Axial Ligands: Peculiarities of Their Formation and Spectral Properties
  作者：Sergej Vagin、Ulrich Ziener、Michael Hanack、Pavel A. Stuzhin

  DOI：10.1002/ejic.200400032

  日期：2004.7

  A series of new axially bis-coordinated (octaphenylporphyrazinato)ruthenium(II) complexes [(Ph8Pz)RuL2], L = cyclohexyl isocyanide, CyNC, (1b); 4,4′-bipyridine, bpy, (2c); N-methylimidazole, CH3Im, (3a)} was prepared and characterized. The reaction of the bis-isocyanide adducts [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)2] (1a) or [(Ph8Pz)Ru(CyNC)2] (1b) with monodentate N-heterocycles gave, under certain conditions, the mixed-ligand

  一系列新的轴向双配位（八苯基卟啉合）钌（II）配合物[（Ph8Pz）RuL2]，L=异氰环己基，CyNC，（1b）；4,4'-联吡啶，bpy，(2c)；制备并表征了 N-甲基咪唑 CH3Im (3a)}。双异氰化物加合物 [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)2] (1a) 或 [(Ph8Pz)Ru(CyNC)2] (1b) 与单齿 N-杂环反应在某些条件下得到混合配体络合物 [(Ph8Pz)Ru(Py)(tBuNC)] (4a)、[(Ph8Pz)Ru(Py)(CyNC)] (4b) 和 [(Ph8Pz)Ru(CH3Im)(CyNC)] (3b)。1a 或 1b 与过量的双齿 4,4'-联吡啶在相同条件下的反应导致形成相应的二聚体 [(Ph8Pz)Ru(tBuNC)]2(μ-bpy) (2a) 和 [ (Ph8Pz)Ru(CyNC)]2(μ-bpy) (2b) 产量高。所有配合物的结构均通过
• An unusual double T5(2) water tape trapped in silver(i) coordination polymer hosts: influence of the solvent on the assembly of Ag(i)-4,4′-bipyridine chains with trans-cyclohexanedicarboxylate and their luminescent properties
  作者：Ting Li、Xi-He Huang、Ya-Feng Zhao、Hao-Hong Li、Shu-Ting Wu、Chang-Cang Huang

  DOI：10.1039/c2dt31847d

  日期：——

  by bipy ligands to form 1D Ag(I)-bipy chain structures. The chda2− anions of compound 1 adopt a μ4-coordination mode to connect the Ag(I)-bipy chains, forming a H-beam-like chain. In 2, the chda2− anions adopt a μ2-coordination mode to connect the Ag(I)-bipy chains resulting in two distinct 2D brick wall-like layers. These layers are further stacked in an ⋯ABAB⋯ fashion through interlayer π⋯π stacking

  本文研究了四种银（I）化合物，即[Ag 4（bipy）4（CHDA）]·2NO 3 ·10H 2 O} n（1），[Ag 2（bipy）2（CHDA）] ·14H 2 O} n（2），[Ag 2（bipy）2（CHDA）]·3EG·2H 2 O} n（3）和[Ag 2（bipy）2（CHDA）]·H 2 CHDA } n（4）（其中比比 = 4,4'-联吡啶，H 2 CHDA =反式-环己烷二羧酸酯，EG =乙二醇），已经通过单晶X射线衍射分析合成并表征。在所有这些化合物中，Ag（I）中心通过比比配体形成一维Ag（I）-Bipy链结构。所述CHDA 2-化合物的阴离子1采用μ 4 -coordination模式对于Ag（连接我）-bipy链，形成了H-梁状链。在2中，CHDA 2-阴离子采用μ 2 -coordination模式对于Ag（连接我导致两个不同的2D砖壁状层）-bipy