7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one | 27350-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
• 英文别名: 7-Amino-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazinon-(3)-1,1-dioxid；7-amino-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2-benzothiazin-3-one；7-amino-1,1-dioxo-4H-1λ6,2-benzothiazin-3-one
• CAS: 27350-12-5
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: RXJHUSSYGGRBDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-ethyl-1,1,3-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazin-7-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的苯并噻嗪。4.具有中枢神经系统活性的1H-2,3-苯并噻嗪-4（3H）-1,2,2-二氧化物和2H-1,2-苯并噻嗪-3（4H）-1,1-二氧化物氮衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00268a014
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazin-3-ylamine 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-amino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-2H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid

  摘要：

  Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030638