(4S,5S)-2-<4-<(Trimethylsilyl)oxy>butyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline | 73746-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-2-<4-<(Trimethylsilyl)oxy>butyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• 英文别名: (4S,5S)-2-{4-[(Trimethylsilyl)oxy]butyl}-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• CAS: 73746-69-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃Si
• 分子量: 335.519
• InChiKey: QUUYAEUBRMGYEV-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2-<4-<(Trimethylsilyl)oxy>butyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline 在 乙醇 、 硫酸 、 水 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(2-oxooxan-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted butyrolactones and valerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a009
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-戊腈 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4S,5S)-2-<4-<(Trimethylsilyl)oxy>butyl>-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted butyrolactones and valerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a009