(4S,5S)-2-正戊基-4-(甲氧基甲基)-5-苯基-2-恶唑啉 | 73713-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4S,5S)-2-正戊基-4-(甲氧基甲基)-5-苯基-2-恶唑啉
• 英文名称: (4S,5S)-2-n-Pentyl-4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2-oxazoline
• 英文别名: (4S)-4r-methoxymethyl-2-pentyl-5t-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 73713-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: VBFIHUVAMVZVSU-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2-正戊基-4-(甲氧基甲基)-5-苯基-2-恶唑啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-((4S,5S)-4-Methoxymethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 2-substituted butyrolactones and valerolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a009
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (4S,5S)-2-正戊基-4-(甲氧基甲基)-5-苯基-2-恶唑啉
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of R and S .alpha.-alkylalkanoic acids from metalation and alkylation of chiral 2-oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00418a041

文献信息

• Asymmetric addition of organometallics to chiral ketooxazolines. Preparation of enantiomerically enriched .alpha.-hydroxy acids
  作者：A. I. Meyers、Joel Slade

  DOI：10.1021/jo01302a008

  日期：1980.7