9-bromo-2-nonyne | 145074-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 9-bromo-2-nonyne
• 英文别名: 9-bromonon-2-yne
• CAS: 145074-81-3
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: QDQQAHHVQUOFAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-2-nonyne 生成 2-壬炔
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃分子内插入钛-碳键形成碳环

  摘要：

  用路易斯酸EtAlCl 2或Me 2 AlCl处理烷基二茂钛氯化物络合物会导致将束缚的炔烃分子内插入TiC键中。区域选择性炔烃插入产生了由四元，五元和六元环形成的环外三取代烯烃产物。在形成环己烷的情况下，发现炔以顺式立体选择性插入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60986-3
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 9-bromo-2-nonyne
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的炔烃复分解：新型金属镧系元素的钨和钼催化方便合成

  摘要：

  （CO）的反应5的Re（BR），（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（Cl）的（PPH 3）2，和[PT（μ-Cl）的（C 6 ˚F 5）（S（CH 2 CH 2 - ）2）] 2与含炔膦博士2 P（CH 2）6 C≡CCH 3得到的双（膦）络合物FAC - （CO）3重（BR）（PH 2 P（CH 2）6 C≡CCH 3）2（5），（η5 -C 5 H ^ 5）的Ru（Cl）的（PH 2 P（CH 2）6 C≡CCH 3）2（6），和反式- （CL）（C 6 ˚F 5）的Pt（PH 2 P（CH 2）6 C≡CCH 3）2（7）。用催化剂（t -BuO）3 W（≡C- t -Bu ）（10–15 mol％，氯苯，80°C）进行的炔烃复分解反应生成了十七元金属环fac-（CO）3 Re（Br）（ PH 2P（CH 2）6 CC（CH 2）6 PPH 2）（8），（η 5 -C 5 H ^

  DOI：

  10.1002/adsc.200404026

文献信息

• Effects of substitution and terminal groups for liquid-crystallinity enhanced luminescence of disubstituted polyacetylenes carrying chromophoric terphenyl pendants
  作者：Dan Zhou、YiWang Chen、Lie Chen、Fan Li、HuaRong Nie、Kai Yao

  DOI：10.1007/s11426-010-3166-1

  日期：2010.6

  Liquid-crystalline and light-emitting poly(2-alkyne)s containing terphenyl cores with hexamethyleneoxy spacers, and cyano or n-propoxy tails −“[CH3C=C(CH2)6O-terphenyl-R]” n −, where R=CN, CH3PA6CN, R=OCH2CH2CH3, CH3PA6OPr, were synthesized. The effects of the substitution and terminal groups on the properties, especially the mesomorphic and optical properties of the polymers, were investigated. The disubstituted acetylene monomers (CH3A6CN, CH3A6OPr) were prepared through multistep reaction routes and were polymerized by WCl6-Ph4Sn in good yields (up to 82%). All the monomers and CH3PA6CN exhibited the enantiotropic SmA phase with a monolayer arrangement at elevated temperatures, whereas CH3PA6OPr formed a bilayer SmAd packing arrangement. Upon excitation at 330 nm, strong UV and blue emission peaks at 362 and 411 nm were observed in CH3PA6OPr and CH3PA6CN, respectively. The luminescent properties of CH3PA6CN and CH3PA6OPr have been improved by introducing the methyl substituted group, and the quantum yield of the polymer with cyano tail CH3PA6CN (Φ = 74%) was found to be higher than that of CH3PA6OPr (Φ = 60%). Compared to polyacetylene parents, both CH3PA6OPr and CH3PA6CN showed a narrower energy gap. This demonstrated that the electrical conductivities of polyacetylenes could be enhanced by attaching appropriate pendants to the conjugated polyene backbones.

  含六甲ylene氧间隔基和氰基或n-丙氧基尾的特苯核心的液晶和发光聚（2-炔）（"-[CH3C=C（CH2）6O-特苯基-R]n-"，其中 R=CN，CH3PA6CN，R=O CH3，CH3PA6OPr）被合成。研究了取代基和末端基团对聚合物特性，特别是液晶和光学特性的影响。通过多步反应路线制备了二取代乙炔单体（CH3A6CN，CH3A6OPr），并通过 WCl6-Ph4Sn 聚合得到了良好的产率（高达 82%）。所有单体和 CH3PA6CN 在升高温度下表现出单层排列的反向 SmA 相，而 CH3PA6OPr 形成了双层 SmAd 堆积排列。在 330 nm 激发下，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 分别观察到 362 和 411 nm 的强 UV 和蓝光发射峰。通过引入甲基取代基团，CH3PA6CN 和 CH3PA6OPr 的发光特性得到了改善，氰基尾聚合物 CH3PA6CN 的量子产率（Φ = 74%）被发现高于 CH3PA6OPr（Φ = 60%）。与聚乙炔母体相比，CH3PA6OPr 和 CH3PA6CN 都显示出更窄的能隙。这表明通过将适当的支链附着到共轭多烯骨架上，可以提高聚乙炔的电导率。
• 1,3-FATTY DIOL COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：REG Life Sciences, LLC

  公开号：EP3512825A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1995033731A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) The invention provides hydroxamic acid derivatives of general formula (I) wherein R1 represents 1-7C alkyl; R2 represents a saturated 5-, 6- or 7-membered monocyclic or bridged N-heterocyclic ring which is attached via the N atom and which, when it is monocyclic, optionally contains -NR4-, -O-, -S-, -SO- or -SO2- as a ring member and/or is optionally benz-fused or optionally substituted on one or more C atoms by hydroxy, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, oxo, ketalized oxo, amino, protected amino, mono(1-6C alkyl)amino, di(1-6C alkyl)amino, (1-6C alkoxy)carbonyl, hydroxymethyl, (1-6C alkoxy-methyl, hydroxyimino, carbamoyl, mono(1-6C alkyl)carbamoyl, di(1-6C alkyl)carbamoyl, N-(1-6C alkyl)-N-(1-6C alkoxy)carbamoyl, aryl-(1-6C alkyl-carbamoyl, 3-6C cycloalkylcarbamoyl, 2,2,6,6-tetra(1-6C alkyl)-4-piperidinyl-carbonyl or 1,2,2,6,6-penta(1-6C alkyl)-4-piperidinylcarbonyl; R3 represents 1-6C alkyl or a group of the formula -(CH2)m-aryl or -(CH2)m-Het in which m stands for 1-4 and Het represents a 5- or 6-membered N-heterocyclic ring which (a) is attached via the nitrogen atom, (b) optionally contains N, O and/or S as additional hetero atom(s), (c) is substituted by oxo on one or both C atoms adjacent to the linking N atom and (d) is optionally benz-fused or optionally substituted on one or more other carbon atoms by 1-6C alkyl or oxo and/or on any additional N atom(s) by 1-6C alkyl or aryl; R4 represents hydrogen, 1-6C-alkyl, aryl or a protecting group; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are matrix metalloproteinase inhibitors useful in the control or prevention of degenerative joint diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis or in the treatment of invasive tumours, atherosclerosis or multiple sclerosis.(FR) Dérivés de l'acide hydroxamique de la formule générale (I) ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 représente alcoyle C1-7, R2 représente un noyau saturé à 5, 6 ou 7 chaînons, soit monocyclique, soit N-hétérocyclique ponté, attaché via l'atome d'azote, et qui, lorsqu'il est monocyclique, contient éventuellement -NR4-, -O-, -S-, -SO- ou -SO2- en tant que chaînon de noyau et/ou est éventuellement soit benzo fusionné, soit substitué sur un ou plusieurs de ses atomes C par hydroxy, alcoyle C1-6, alcoxy C1-6, oxo, oxo cétalisé, amino, amino protégé, mono(alcoyle C1-6)amino, di(alcoyle C1-6)amino, (alcoxy C1-6)carbonyle, hydroxyméthyle, (alcoxy C1-6)méthyle, hydroxyimino, carbamoyle, mono(alcoyle C1-6)carbamoyle, di(alcoyle C1-6)carbamoyle, N-(alcoyle C1-6)-N-(alcoxy C1-6)carbamoyle, aryle-(alcoyle C1-6)-carbamoyle, cycloalcoylcarbamoyle C3-6,2,2,6,6-tétra(alcoyle C1-6)-4-pipéridinyl-carbonyle, ou 1,2,2,6,6-penta(alcoyle C1-6)-4-pipéridinylcarbonyle; R3 représente alcoyle C1-6 ou un groupe de la formule -(CH2)m-aryle ou -(CH2)m-Het dans laquelle m vaut 1 à 4 et Het représente un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons qui (a) est attaché via l'atome d'azote, (b) contient éventuellement N, O et/ou S comme hétéroatome(s) additionnel(s), (c) est substitué par oxo sur un des deux ou sur ses deux atomes C adjacent(s) à l'atome azote de liaison et (d) est éventuellement benzo fusionné ou substitué sur un ou plusieurs des autres atome(s) de carbone par alcoyle C1-6 ou oxo et/ou sur tout atome additionnel d'azote par alcoyle C1-6 ou aryle; R4 représente hydrogène, alcoyle C1-6, aryle ou un groupe protecteur. Ces composés sont des inhibiteurs des métalloprotéinases matricielles et ils sont utiles dans la lutte contre les maladies dégénératives des articulations ou dans la prévention de celles-ci, telles que la polyarthrite rhumatoïde et l'arthrose, ou dans le traitement des tumeurs invasives, de l'athérosclérose ou de la sclérose en plaques.
• [EN] 1,3-FATTY DIOL COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIOL 1,3-GRAS ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：REG LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2018053202A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The disclosure relates to the field of specialty chemicals. In particular, the disclosure provides novel 1,3-fatty-diol compounds of formulae (II) and (IV) and derivatives thereof, in partiuclar gycosides thereof, which are usefule.g.Jn the production of personal care products, surfactants, detergents, polymers, paints, coatings, and as emulsifiers, emollients, and thickeners in cosmetics and foods, as industrial solvents and plasticizers, etc.