t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-thioxopyrrolidin-2-ylidene)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate | 121103-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-thioxopyrrolidin-2-ylidene)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 5-[1-(3,3-dimethyl-5-thioxopyrrolidin-2-ylidene)ethyl]-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate；tert-butyl 5-[(1E)-1-(3,3-dimethyl-5-sulfanylidenepyrrolidin-2-ylidene)ethyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 121103-67-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 478.61
• InChiKey: WPBASMQTPFTDHK-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{2-Amino-1-[3,3-dimethyl-5-oxo-pyrrolidin-(2E)-ylidene]-ethyl}-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 钯 劳森试剂 、 亚硝酸正戊酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-butyl 5-<1-(3,3-dimethyl-5-thioxopyrrolidin-2-ylidene)ethyl>-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  20-甲基和20-氰基异氯霉素的合成：湿法-光化学方法

  摘要：

  与维生素B 12及其20-氰基类似物的生物合成研究有关的重要20-甲基异氯霉素已通过与天然异氯霉素侧链相容的温和途径合成。这包括使用Witting型反应组装A-D环系统，最后将光化学环封闭到大环上。

  DOI：

  10.1039/c39840000525

文献信息

• Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278
  作者：Arnott, David M.、Harrison, Peter J.、Henderson, Graeme B.、Sheng, Zhi-Chu、Leeper, Finian J.、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——
• ARNOTT, DAVID M.;HARRISON, PETER J.;HENDERSON, GRAEME B.;SHENG, ZHI-CHU;L+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 265-278
  作者：ARNOTT, DAVID M.、HARRISON, PETER J.、HENDERSON, GRAEME B.、SHENG, ZHI-CHU、L+

  DOI：——

  日期：——