Ethyl 6-bromo-2-pyridineacrylate | 229008-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 6-bromo-2-pyridineacrylate
• 英文别名: ethyl 3-(6-bromopyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 229008-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: VLSORYWWGPBLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-bromo-2-pyridineacrylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-(6-(3-((methoxycarbonyl)amino)prop-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Neopeltolide and Analogs

  摘要：

  The synthesis of neopeltolide analogues that contain variations in the oxazole-containing side chain and in the macrolide core are reported along with the GI(50) values for these compounds against MCF-7, HCT-116, and p53 knockout HCT-116 cell lines. Although biological activity is sensitive to changes in the macrocycle and the side chain, several analogues displayed GI(50) values of <25 nM. Neopeltolide and several of the more potent analogues were significantly less potent against p53 knockout cells, suggesting that p53 plays an auxiliary role in the activity of these compounds.

  DOI：

  10.1021/jo2023685
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到Ethyl 6-bromo-2-pyridineacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、N-氧化物或对映体：其中W1、W2、W3、J1、J2、A、R1、R2、R3、R4、R5、a和b如规范中所述。本发明还提供了公式（I）-（VIII）中任何一种化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、N-氧化物或对映体的用途。本发明的化合物可用于治疗对一种或多种钠通道阻滞剂敏感的疾病。在某些实施例中，本发明的化合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2015123398A1

文献信息

• Anilide derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06413947B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  This invention is to provide a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an, optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.

  这项发明提供了一种化合物，其化学式为：其中R1是可选择性地取代的5-至6-成员环；W是下列化学式的二价基团：其中环A是可选择性地取代的5-至6-成员芳香环，X是可选择性地取代的C、N或O原子，环B是可选择性地取代的5-至7-成员环；Z是化学键或二价基团；R2是（1）可选择性地取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，用于拮抗MCP-1受体。
• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• Dibenzazepines and dibenzoxazepines as sodium channel blockers
  作者：Stephen M. Lynch、Laykea Tafesse、Kevin Carlin、Parijat Ghatak、Donald J. Kyle

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.025

  日期：2015.1

  We have identified two related series of dibenzazepine and dibenzoxazepine sodium channel blockers, which showed good potency on Na(v)1.7 in FLIPR- based and electrophysiological functional assays. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——