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methyl(2-oxamoylethyl)phosphinic acid | 166046-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl(2-oxamoylethyl)phosphinic acid
英文别名
(4-amino-3,4-dioxobutyl)-methylphosphinic acid
methyl(2-oxamoylethyl)phosphinic acid化学式
CAS
166046-86-2
化学式
C5H10NO4P
mdl
——
分子量
179.112
InChiKey
YAVRNLFTKJNHMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    506.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    97.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane 与氰化三甲基硅烷的相互作用
    摘要:
    发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂磷烷 (1) 与氰化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机磷化合物,具体取决于条件:甲基(2-氰基羰基乙基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二氰基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-氰基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4),在温和条件下水解3时,甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与水或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基(烷氧基羰基)乙基]次膦酸(11-13)。
    DOI:
    10.1007/bf00699999
  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate 在 盐酸 作用下, 生成 methyl(2-oxamoylethyl)phosphinic acid
    参考文献:
    名称:
    2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane 与氰化三甲基硅烷的相互作用
    摘要:
    发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂磷烷 (1) 与氰化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机磷化合物,具体取决于条件:甲基(2-氰基羰基乙基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二氰基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-氰基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4),在温和条件下水解3时,甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与水或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基(烷氧基羰基)乙基]次膦酸(11-13)。
    DOI:
    10.1007/bf00699999
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文献信息

  • Interaction of 2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane with trimethylsilyl cyanide
    作者:I. L. Odinets、E. A. Antonov、P. V. Petrovsky、Yu. I. Morozik、Yu. A. Krivolapov、B. I. Freger、V. Ya. Starkov、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik
    DOI:10.1007/bf00699999
    日期:1993.1
    conditions, methyl(3-hydroxy-3,3 dicarboxypropyl)phosphinic acid (7) was obtained. The latter is readily decarboxylated on heating to give methyl(3-hydroxy-3-carboxy-propyl)phosphinic acid (8). The interaction of2 and4 with water or alcohols gives, correspondingly, methyl[2-carboxy(alkoxycarbonyl) ethyl]phosphinic acids (11–13). Methyl(2-oxamoyiethyl)phosphinic acid (14) was prepared by successive treatment
    发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂磷烷 (1) 与氰化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机磷化合物,具体取决于条件:甲基(2-氰基羰基乙基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二氰基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-氰基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4),在温和条件下水解3时,甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与水或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基(烷氧基羰基)乙基]次膦酸(11-13)。
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