trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate | 168900-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate
• CAS: 168900-56-9
• 化学式: C₁₁H₂₄NO₃PSi₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: RJKHHXJFIRBTAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(羟基甲基膦酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane 与氰化三甲基硅烷的相互作用

  摘要：

  发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂磷烷 (1) 与氰化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机磷化合物，具体取决于条件：甲基（2-氰基羰基乙基）次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二氰基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-氰基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4)，在温和条件下水解3时，甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与水或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基（烷氧基羰基）乙基]次膦酸（11-13）。

  DOI：

  10.1007/bf00699999
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3,3-dicyanopropyl)phosphinate 生成 trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate 、 trimethylsilyl methyl(3-trimethylsiloxy-3-cyano-2-propenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  2-methyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane 与氰化三甲基硅烷的相互作用

  摘要：

  发现 2-甲基-2,5-二氧代-1,2-氧杂磷烷 (1) 与氰化三甲基甲硅烷基反应会产生三种有机磷化合物，具体取决于条件：甲基（2-氰基羰基乙基）次膦酸三甲基甲硅烷基酯 (2)、三甲基甲硅烷基(3-三甲基甲硅烷氧基-3,3-二氰基丙基)次膦酸甲酯(3)和(3-三甲基-甲硅烷氧基-3-氰基-2-丙烯基)次膦酸三甲基甲硅烷基酯(4)，在温和条件下水解3时，甲基(3-得到羟基-3,3-二羧丙基)次膦酸(7)。后者在加热时容易脱羧得到甲基(3-羟基-3-羧基-丙基)次膦酸(8)。2和4与水或醇的相互作用相应地产生甲基[2-羧基（烷氧基羰基）乙基]次膦酸（11-13）。

  DOI：

  10.1007/bf00699999

文献信息

• Odinets, Irene L.; Antonov, Eugene A.; Petrovsky, Pavel V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 151
  作者：Odinets, Irene L.、Antonov, Eugene A.、Petrovsky, Pavel V.、Freger, Boris I.、Kazakov, Pavel V.、et al.

  DOI：——

  日期：——