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2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇 | 65909-82-2

中文名称
2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇
中文别名
2,4-二氯硫代苯甲醇2,4-二氯-α-甲苯硫醇;2,4-二氯-Α-甲苯硫醇
英文名称
2,4-dichloro-1-methylthiobenzene
英文别名
2.4-Dichlor-thioanisol;(2,4-dichloro-phenyl)-methyl sulfide;(2,4-Dichlor-phenyl)-methyl-sulfid;2,4-Dichlorothioanisole;2,4-dichloro-1-methylsulfanylbenzene
2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇化学式
CAS
65909-82-2
化学式
C7H6Cl2S
mdl
MFCD00870148
分子量
193.097
InChiKey
NPJIKKXEAPKKFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C / 2mmHg
  • 密度:
    1.36

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4cd9c42a50104c07f106f5180fdce5c6
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇氯仿 作用下, 生成 (2,4-dichloro-phenyl)-trichloromethyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    DE895151
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下, 生成 2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇
    参考文献:
    名称:
    Brand; Groebe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1924, vol. <2> 108, p. 12
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:US20130085144A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐或溶剂,同分异构体,立体异构体或同分异构体的混合物,比如对映体混合物,尤其是消旋混合物;以及将其用作药物,尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病;将其用作激酶抑制剂;含有同样化合物的药物组合物;以及制备同样化合物的方法。
  • Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP2689779A1
    公开(公告)日:2014-01-29
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.
    本发明涉及具有以下公式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐或溶剂化物,其互变异构体,或其立体异构体或立体异构体混合物,以任何比例,如对映体混合物,尤其是外消旋混合物,以及包含该化合物的药物组合物,用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。
  • Derivatives of azaindoles or diazaindoles for treating pain
    申请人:PIERRE FABRE MEDICAMENT
    公开号:EP2689778A1
    公开(公告)日:2014-01-29
    The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.
    本发明涉及具有以下公式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐或溶剂化物,其同分异构体,或其立体异构体或立体异构体混合物,以任何比例,例如对映体混合物,尤其是外消旋混合物;用于治疗疼痛。
  • Integrating hydrogen production with anodic selective oxidation of sulfides over a CoFe layered double hydroxide electrode
    作者:Lina Ma、Hua Zhou、Ming Xu、Peipei Hao、Xianggui Kong、Haohong Duan
    DOI:10.1039/d0sc05499b
    日期:——
    cathodic H2 productivity. This protocol displays high activity (85–96% yields), catalyst stability (10 cycles), and generality (12 examples) in selective sulfide oxidation. We demonstrate its applicability in the synthesis of four important pharmaceutical related sulfoxide compounds with scalability (up to 1.79 g). X-ray spectroscopy investigations reveal that the CoFe-LDH material evolved into amorphous
    用氧化反应代替缓慢的析氧反应 (OER) 来合成复杂的药物分子并结合增强的析氢反应 (HER) 是非常有吸引力的,但它很少被探索。在这里,我们报告了一种电化学方案,用于在水性-MeCN 电解质中的 CoFe 层状双氢氧化物 (CoFe-LDH) 阳极上将硫化物选择性氧化为亚砜,再加上 2 倍促进的阴极 H 2生产率。该协议在选择性硫化物氧化中表现出高活性(85–96% 产率)、催化剂稳定性(10 个循环)和通用性(12 个示例)。我们证明了它在合成四种重要的药物相关亚砜化合物中的适用性,具有可扩展性(高达 1.79 g)。X 射线光谱研究表明,CoFe-LDH 材料在催化条件下演变为无定形 CoFe-羟基氧化物。这项工作可能为有价值药物的可持续有机合成以及 H 2生产铺平道路。
  • NONAQUEOUS DIAZOTIZATION OF ARYLAMINES IN THE PRESENCE OF DIMETHYLDISULFIDE; THE CONVENIENT SYNTHESIS OF ARYLMETHYLSULFIDES FROM ANILINES
    作者:Franklin S. Allaire、John W. Lyga
    DOI:10.1081/scc-100104335
    日期:2001.1
    Modest to good isolated yields of arylmethylsulfides are obtained by the reaction of anilines with alkylnitrite under nonaqueous conditions in the presence of 0.5 molar equivalents of dimethyldisulfide. #.
    通过苯胺与亚硝酸烷基酯在非水条件下在 0.5 摩尔当量二甲基二硫化物存在下的反应,可获得中等至良好的芳基甲基硫化物的分离产率。#.
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