2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene | 35515-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dichlorophenyl methyl sulfoxide；2,4-dichloro-1-methylsulfinylbenzene
• CAS: 35515-24-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂OS
• 分子量: 209.096
• InChiKey: QWGMBEXKOOANNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2,4-(Dichlorophenyl)methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  The Friedel-Crafts Type Methanesulfonylation of Deactivated Benzenes

  摘要：

  通过分析在三氯化铝存在下，间二氯苯与甲磺酰氯进行的付-克反应中分离得到的产品，表明了非离子供体-受体复合物[A]的参与。基于这些观察结果，开发了一种新的实用方法，即采用甲磺酸酐和三氟甲磺酸对失活苯进行甲磺酰化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.395
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇 在 水 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在 CoFe 层状双氢氧化物电极上将制氢与硫化物的阳极选择性氧化相结合

  摘要：

  用氧化反应代替缓慢的析氧反应 (OER) 来合成复杂的药物分子并结合增强的析氢反应 (HER) 是非常有吸引力的，但它很少被探索。在这里，我们报告了一种电化学方案，用于在水性-MeCN 电解质中的 CoFe 层状双氢氧化物 (CoFe-LDH) 阳极上将硫化物选择性氧化为亚砜，再加上 2 倍促进的阴极 H 2生产率。该协议在选择性硫化物氧化中表现出高活性（85–96% 产率）、催化剂稳定性（10 个循环）和通用性（12 个示例）。我们证明了它在合成四种重要的药物相关亚砜化合物中的适用性，具有可扩展性（高达 1.79 g）。X 射线光谱研究表明，CoFe-LDH 材料在催化条件下演变为无定形 CoFe-羟基氧化物。这项工作可能为有价值药物的可持续有机合成以及 H 2生产铺平道路。

  DOI：

  10.1039/d0sc05499b

文献信息

• Cinquini,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 296 - 300
  作者：Cinquini,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, MATSUNORI;NAKAMURA, YOSHISADA;SATO, SHINGO;ITOH, ISAMU, CHEM. LETT.,(1988) N 3, 395-398
  作者：ONO, MATSUNORI、NAKAMURA, YOSHISADA、SATO, SHINGO、ITOH, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1696912B1

  公开（公告）日：2016-05-11