cyclohex-1-en-1-ylmethyl methanesulfonate | 108541-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohex-1-en-1-ylmethyl methanesulfonate
• 英文别名: Cyclohexen-(1)-yl-methyl-O-mesylat；Cyclohexenylmethyl methanesulfonate；cyclohexen-1-ylmethyl methanesulfonate
• CAS: 108541-47-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃S
• 分子量: 190.263
• InChiKey: JTNQELSKDOCGIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohex-1-en-1-ylmethyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(iodomethyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铟介导的串联烯丙基化/ Prins环化反应对顺式-2,6-二取代的四氢吡喃类化合物的环境友好合成

  摘要：

  在铟金属的存在下，3-碘-2-[（（三甲基甲硅烷基）甲基]丙烯（1）与顺序添加的醛反应，以良好的产率提供顺式-2,6-二取代的四氢吡喃。有证据表明，在水性介质中醛（R 1 CHO）烯丙基化后形成的InI充当了甲硅烷基-Prins反应的促进剂，与第二当量添加的醛（R 2 CHO）发生了反应。提出了通过这种一锅，三组分偶联方法制备环己烯基稠合的吡喃的方法，这是（±）-中心洛宾的简短形式合成。

  DOI：

  10.1021/jo7016857
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyclohex-1-en-1-ylmethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  非活化烯烃的化学选择性和非对映选择性酰基氟化以获取苯并 [b] 氮卓类化合物

  摘要：

  在这里，我们描述了一种无过渡金属的条件，该条件实现了未活化烯烃的分子内酰基氟化。它旨在从易于制备的 2-烯丙基氨基苯甲酸中获取含有七元环的苯并 [ b ] 环烯酮。证明了电子和空间变化范围广泛的苯并 [ b ] 环烯酮的形成（>30 个实例，高达 88% 的产率和 >20:1 的 dr 比率）。机理研究表明，原位形成的 XatlFluor-E 活化酸酐是活性物质，可诱导亲电子 7-内触发环化，随后是阳离子的氟化物捕获。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04082

文献信息

• Switchable Regioselective 6-<i>endo</i> or 5-<i>exo</i> Radical Cyclization via Photoredox Catalysis
  作者：Mark C. Maust、Cecilia M. Hendy、Nathan T. Jui、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/jacs.2c00192

  日期：2022.3.9

  Controlling the regioselectivity of radical cyclizations to favor the 6-endo mode over its kinetically preferred 5-exo counterpart is difficult without introducing substrate prefunctionalization. To address this challenge, we have developed a simple method for reagent controlled regioselective radical cyclization of halogenated N-heterocycles onto pendant olefins. Radical generation occurs under mild

  在不引入底物预功能化的情况下，很难控制自由基环化的区域选择性以支持 6-内模式而不是其动力学上优选的 5-外模式。为了应对这一挑战，我们开发了一种简单的方法，用于将卤代N-杂环与侧链烯烃进行试剂控制的区域选择性自由基环化。自由基的产生发生在温和的光氧化还原条件下，区域选择性由氢原子转移 (HAT) 速率控制。利用极性匹配的基于硫醇的 HAT 试剂促进 5- exo的高度选择性形成环化产物。相反，限制 HAT 试剂 Hantzsch 酯 (HEH) 的溶解度会导致选择性地形成热力学有利的 6-内基产物。这通过最初的 5-外环化发生，所产生的烷基自由基中间体经历新基重排以形成 6-内产物。这种可切换催化策略的开发允许两种不同的反应模式形成 6-内切或 5-外切产物，从而产生稠合的N-杂芳环/饱和环系统。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT AND OPTICAL COMPONENT USING SAME
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US20180134838A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided is a photocurable composition which less causes resin-induced swelling of molds, allows the molds to endure more satisfactorily, and has excellent economic efficiency. This photocurable composition includes components (A), (B), (C), and (D). The component (A) is present in a content of 10 to 50 weight percent of the totality of photocurable compounds contained in the photocurable composition. The component (A) is a cycloaliphatic epoxy compound represented by Formula (a). The component (B) is an oxetane compound having a solubility parameter of 9.5 (cal/cm 3 ) 1/2 or more as determined by the Fedors' method. The component (C) is a glycidyl ether epoxy compound having a molecular weight of 250 or more. The component (D) is a photoinitiator: wherein R 1 to R 18 are each, identically or differently, selected from hydrogen, halogen, a hydrocarbon group optionally containing oxygen or halogen, and optionally substituted alkoxy; and X is selected from a single bond and a linkage group.

  提供的是一种光固化组合物，其引起模具树脂引起的膨胀较少，使模具更能承受，并具有优秀的经济效益。该光固化组合物包括组分（A），（B），（C）和（D）。组分（A）在光固化组合物中所含光固化化合物的总量的10至50重量％。组分（A）是由式（a）表示的环状脂肪族环氧化合物。组分（B）是具有由Fedors方法确定的溶解度参数为9.5（cal/cm3）1/2或更高的氧杂环丙烷化合物。组分（C）是具有分子量为250或更高的缩水甘油醚环氧化合物。组分（D）是光引发剂：其中R1到R18分别相同或不同地选择自氢，卤素，含氧或卤素的碳氢基团和可选择的取代烷氧基; X选择自单键和连接基团。
• Intramolecular [2 + 2] Cycloaddition Reactions of Alkynyl Ether Derived Ketenes. A Convenient Synthesis of Donor–Acceptor Cyclobutanes
  作者：Vincent Tran、Thomas G. Minehan

  DOI：10.1021/ol202989c

  日期：2011.12.16

  of tert-butyl alkynyl ethers furnishes aldoketenes, which undergo facile [2 + 2] cycloaddition reactions with pendant di- and trisubstituted alkenes. A wide variety of cis-fused cyclobutanones are produced in moderate to high diastereoselectivity and good to excellent yields by this method, and free hydroxyl groups are tolerated in the ene-ynol ether starting materials. Enol-ynol ethers also undergo

  叔丁基炔基醚的温和热解提供醛烯，其与悬垂的二-和三取代烯烃发生容易的 [2 + 2] 环加成反应。通过这种方法可以以中等至高的非对映选择性和良好至极好的收率生产各种顺式稠合环丁酮，并且烯-炔醇醚起始材料中允许游离羟基。烯醇-炔醇醚也可以进行有效反应，以高产率生产供体-受体环丁烷。
• [EN] A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011136383A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• [EN] A PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE À L'AIDE D'UN PHOSPHATE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011136384A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。