4-(3-isopropylphenyl)piperidine | 1010073-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-isopropylphenyl)piperidine
• 英文别名: 4-[3-(1-Methylethyl)phenyl]piperidine；4-(3-propan-2-ylphenyl)piperidine
• CAS: 1010073-32-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: XUDUNBWUPFOKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-isopropylphenyl)piperidine 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(4-(2-(4-(3-isopropylphenyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-ones：鉴定含组蛋白赖氨酸脱甲基酶4亚家族（KDM4）抑制剂的强力，细胞渗透性Jumonji C域的研究，在基于细胞的化合物中进行分析目标参与分析

  摘要：

  鉴定出在KDM4和KDM5亚家族之间不同的组蛋白底物结合位点上的残基。随后，设计了一个C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一个系列，以合理利用组蛋白底物结合位点之间的这些残基差异，以提高对KDM4亚家族的亲和力。 -亚家族酶。特别地，靶向残基E169和V313（KDM4A编号）。另外，研究了柔性吡啶并嘧啶酮C8-取代基的构象限制。这些方法产生了有效且细胞渗透性的双重KDM4 / 5-亚家族抑制剂，包括19a（KDM4A和KDM5B Ki分别为0.004和0.007μM）。在两个正交的靶标参与试验中进行的复合细胞分析显示，多种类似物从生化活性到基于细胞的活性均显着降低。该下降表明与2OG竞争一致，并表明将C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one化合物需要亚纳摩尔的生化能力才能达到亚微摩尔的目标细胞中的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.041
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基苯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 4-(3-isopropylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-ones：鉴定含组蛋白赖氨酸脱甲基酶4亚家族（KDM4）抑制剂的强力，细胞渗透性Jumonji C域的研究，在基于细胞的化合物中进行分析目标参与分析

  摘要：

  鉴定出在KDM4和KDM5亚家族之间不同的组蛋白底物结合位点上的残基。随后，设计了一个C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一个系列，以合理利用组蛋白底物结合位点之间的这些残基差异，以提高对KDM4亚家族的亲和力。 -亚家族酶。特别地，靶向残基E169和V313（KDM4A编号）。另外，研究了柔性吡啶并嘧啶酮C8-取代基的构象限制。这些方法产生了有效且细胞渗透性的双重KDM4 / 5-亚家族抑制剂，包括19a（KDM4A和KDM5B Ki分别为0.004和0.007μM）。在两个正交的靶标参与试验中进行的复合细胞分析显示，多种类似物从生化活性到基于细胞的活性均显着降低。该下降表明与2OG竞争一致，并表明将C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one化合物需要亚纳摩尔的生化能力才能达到亚微摩尔的目标细胞中的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.041

文献信息

• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20110212077A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Design and identification of selective HER-2 sheddase inhibitors via P1′ manipulation and unconventional P2′ perturbations to induce a molecular metamorphosis
  作者：Wenqing Yao、Jincong Zhuo、David M. Burns、Yun-Long Li、Ding-Quan Qian、Colin Zhang、Chunhong He、Meizhong Xu、Eric Shi、Yanlong Li、Cindy A. Marando、Maryanne B. Covington、Gengjie Yang、Xiangdong Liu、Max Pan、Jordan S. Fridman、Peggy Scherle、Zelda R. Wasserman、Gregory Hollis、Kris Vaddi、Swamy Yeleswaram、Robert Newton、Steve Friedman、Brian Metcalf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.108

  日期：2008.1

  In an effort to obtain a MMP selective and potent inhibitor of HER-2 sheddase (ADAM-10), the P1' group of a novel class of (6S,7S)-7-[(hydroxyamino)carbonyl]-6-carboxamide-5-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylates was attenuated and the structure-activity relationships (SAR) will be discussed. In addition, it was discovered that unconventional perturbation of the P2' moiety could confer MMP selectivity, which was hypothesized to be a manifestation of the P2' group effecting global conformational changes. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BICYCLIC HETEROARYL AMINE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170355707A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof; wherein: X is N or CH; Q 1 is: (i) Cl, Br, I, —CN, —CH 3 , or —CF 3 ; (ii) a 5-membered heteroaryl selected from pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, thiazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, and thiadiazolyl; (iii) a 6?membered heteroaryl selected from pyridinyl, pyridazinyl, and pyrimidinyl; or (iv) a bicyclic heteroaryl selected from indolyl, pyrrolopyridinyl, pyrazolopyridinyl and benzo[d]oxazolyl; wherein each of said 5-membered, 6-membered, and bicyclic heteroaryl is substituted with zero to 1 R a and zero to 1 R b ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a , and R b are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of PI3K, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.
• Antibacterial Compounds
  申请人：INFEX Therapeutics Limited

  公开号：US20210230115A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) and methods of treatment using the compounds. The compounds of the invention can be used in combination with antibacterial agents to treat bacterial infections. More specifically, the compounds of formula (I) can be used in combination with a class of antibacterial agents known as carbapenems. The novel compounds of the present invention are enzyme inhibitors and more particularly are metallo-β-lactamase inhibitors.