4-<3-(trimethylsilyl)-2-propinyl>oxy-2-butinsaeure | 92757-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-<3-(trimethylsilyl)-2-propinyl>oxy-2-butinsaeure
• 英文别名: 4-(3-Trimethylsilylprop-2-ynoxy)but-2-ynoic acid；4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)but-2-ynoic acid
• CAS: 92757-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃Si
• 分子量: 210.305
• InChiKey: CIVPOWMQQCBVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(trimethylsilyl)-2-propinyl>oxy-2-butinsaeure 在 硫酸 氢氧化钾 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 6-methyl-1,3-dihydrofuro<3,4-c>pyridin-7-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen：Ein neuer Zugang zu Pyridoxin（Vitamin B 6）

  摘要：

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670513
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醚 在 正丁基锂 、 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-<3-(trimethylsilyl)-2-propinyl>oxy-2-butinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen：Ein neuer Zugang zu Pyridoxin（Vitamin B 6）

  摘要：

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670513

文献信息

• Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen: Ein neuer Zugang zu Pyridoxin (Vitamin B6)
  作者：Rudolf E. Geiger、Michel Lalonde、Hansij�rg Stoller、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19840670513

  日期：1984.8.8

  Cobalt-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Nitriles to Pyridines: A New Route to Pyridoxine (Vitamin B6)

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径