三甲基(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)硅烷 | 92757-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)硅烷
• 英文名称: trimethyl(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)silane
• 英文别名: trimethyl(3-(prop-2-ynyloxy)prop-1-ynyl)silane；Silane, trimethyl[3-(2-propynyloxy)-1-propynyl]-；trimethyl(3-prop-2-ynoxyprop-1-ynyl)silane
• CAS: 92757-45-4
• 化学式: C₉H₁₄OSi
• 分子量: 166.295
• InChiKey: VKDNJMAFOMKIHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)硅烷 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (Z)-3-iodo-4-(3-trimethylsilylprop-2-ynoxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  5-和6-（pi-Exo）-exo-dig模式下的烯基自由基的环化：外环二烯的新进入

  摘要：

  通过氢化三丁基锡和AIBN对5-和6-（pi-exo）-exo-dig模式的烯基碘化物进行自由基环化反应，以高产率得到与5和6元环稠合的环外二烯。

  DOI：

  10.1021/ol005785s
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙炔醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 三甲基(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)硅烷
  参考文献：
  名称：

  新型联吡啶N，N'-二氧化物的合成及其在苯甲醛和醛酮与苯乙酮的不对称烯丙基化中的应用

  摘要：

  摘要开发了两种基于二腈与腈的催化[2 + 2 + 2]环三聚反应合成新的轴向手性联吡啶N，N'-二氧化物的方法。的N，N' -dioxides被用作与烯丙基三氯硅烷苯甲醛的对映选择性烯丙基化催化剂和三氯甲硅烷的乙烯酮乙缩醛的乙酸甲酯与苯乙酮醛醇缩合反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2289-5

文献信息

• A Ruthenium Complex-Catalyzed Cyclotrimerization of Halodiynes with Nitriles. Synthesis of 2- and 3-Halopyridines
  作者：Eva Bednářová、Evelina Colacino、Frédéric Lamaty、Martin Kotora

  DOI：10.1002/adsc.201600127

  日期：2016.6.16

  undergo [2+2+2] cyclotrimerization with nitriles in the presence of a catalytic amount of the ruthenium complex Cp*RuCl(cod) (10 mol%) to afford the corresponding halopyridines under ambient conditions in good isolated yields (up to 90%). The halopyridines are formed as two separable regioisomers. This is the first example of a direct synthesis of halopyridines from haloalkynes and nitriles.

  在催化量的钌络合物Cp * RuCl（cod）（10 mol％）存在下，单卤代和二卤代二炔有效地与腈进行[2 + 2 + 2]环三聚，从而以良好的分离产率得到相应的卤代吡啶。 （高达90％）。卤代吡啶为两种可分离的区域异构体。这是从卤代炔和腈直接合成卤代吡啶的第一个例子。
• Toward Metal Complexes That Can Directionally Walk Along Tracks: Controlled Stepping of a Molecular Biped with a Palladium(II) Foot
  作者：Jonathon E. Beves、Victor Blanco、Barry A. Blight、Romen Carrillo、Daniel M. D’Souza、David Howgego、David A. Leigh、Alexandra M. Z. Slawin、Mark D. Symes

  DOI：10.1021/ja4123973

  日期：2014.2.5

  report on the design, synthesis, and operation of a bimetallic molecular biped on a three-foothold track. The "walker" features a palladium(II) complex "foot" that can be selectively stepped between 4-dimethylaminopyridine and pyridine ligand sites on the track via reversible protonation while the walker remains attached to the track throughout by means of a kinetically inert platinum(II) complex foot. The

  我们报告了双金属分子双足动物在三足轨道上的设计、合成和操作。“助行器”具有钯 (II) 复合“脚”，可以通过可逆质子化选择性地在轨道上的 4-二甲氨基吡啶和吡啶配体位点之间移动，而助行器通过动力学惰性的铂始终保持附着在轨道上（ II) 复足。三个配体结合位点的取代模式，连同金属-配体配位键的动力学稳定性，为两个位置异构体提供了高度的亚稳定性，这意味着改变轨道的化学状态不会自动引发步入没有额外的刺激（在配位溶剂存在下加热）。
• Kobalt-katalysiert Cycloadditionen von Alkinen und Nitrilen zu Pyridinen: Ein neuer Zugang zu Pyridoxin (Vitamin B6)
  作者：Rudolf E. Geiger、Michel Lalonde、Hansij�rg Stoller、Kuno Schleich

  DOI：10.1002/hlca.19840670513

  日期：1984.8.8

  Cobalt-Catalyzed Cycloaddition of Alkynes and Nitriles to Pyridines: A New Route to Pyridoxine (Vitamin B6)

  钴催化的炔烃和腈的环加成反应到吡啶中：吡P醇（维生素B 6）的新途径
• Optimization of Orally Bioavailable PI3Kδ Inhibitors and Identification of Vps34 as a Key Selectivity Target
  作者：Zoë A. Henley、Augustin Amour、Nick Barton、Marcus Bantscheff、Giovanna Bergamini、Sophie M. Bertrand、Máire Convery、Kenneth Down、Birgit Dümpelfeld、Chris D. Edwards、Paola Grandi、Paul M. Gore、Steve Keeling、Stefano Livia、David Mallett、Aoife Maxwell、Mark Price、Christina Rau、Friedrich B. M. Reinhard、James Rowedder、Paul Rowland、Jonathan A. Taylor、Daniel A. Thomas、Edith M. Hessel、J. Nicole Hamblin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01585

  日期：2020.1.23

  Optimization of a lead series of PI3Kδ inhibitors based on a dihydroisobenzofuran core led to the identification of potent, orally bioavailable compound 19. Selectivity profiling of compound 19 showed similar potency for class III PI3K, Vps34, and PI3Kδ, and compound 19 was not well-tolerated in a 7-day rat toxicity study. Structure-based design led to an improvement in selectivity for PI3Kδ over Vps34

  基于二氢异苯并呋喃核的PI3Kδ抑制剂先导系列的优化导致鉴定了有效的，口服生物利用度高的化合物19。化合物19的选择性分析显示了对III类PI3K，Vps34和PI3Kδ的相似效价，而化合物19的效果不佳-在7天的大鼠毒性研究中耐受。基于结构的设计导致PI3Kδ的选择性相对于Vps34有所改善，并且对口服言语动力学特性的关注导致发现了化合物41，该化合物在与化合物19相似的暴露水平下显示出改善的毒理学结果。
• Cobalt-Catalyzed Intramolecular [2 + 2 + 2] Cocyclotrimerization of Nitrilediynes:  An Efficient Route to Tetra- and Pentacyclic Pyridine Derivatives
  作者：Hong-Tai Chang、Masilamani Jeganmohan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol062988t

  日期：2007.2.1

  we wish to report the intramolecular [2 + 2 + 2] cocyclotrimerization of nitrilediynes catalyzed by the CoI2(dppe)/Zn system at 80 degrees C in CH3CN. Under these reaction conditions, various highly substituted nitrilediynes having steric conjunction at the alpha and beta positions to a nitrile group and a bulkier substitution at the terminal carbon of alkyne undergo [2 + 2 + 2] cocylotrimerization

  [反应：参见正文]本文我们希望报道在80°C的CH3CN中CoI2（dppe）/ Zn系统催化的腈二炔分子内[2 + 2 + 2]共环三聚反应。在这些反应条件下，各种高度取代的腈二炔在腈基的α和β位置具有空间连接，在炔烃的末端碳上具有较大的取代基，进行[2 + 2 + 2]环己酰胺化，从而得到四环和五环吡啶衍生物。好到极好的产量。