7-(苄氧基)庚-1-烯-3-酮 | 1035930-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-(苄氧基)庚-1-烯-3-酮
• 英文名称: 7-(benzyloxy)hept-1-en-3-one
• 英文别名: 7-Phenylmethoxyhept-1-en-3-one
• CAS: 1035930-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: BACSCYQTGJGIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(苄氧基)庚-1-烯-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [(3S)-7-phenylmethoxyhept-1-en-3-yl] (2S)-2-[[(2R,4R)-2,4-dimethylhex-5-enoyl]-methylamino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物及其合成方法，还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。

  公开号：

  CN109553589A
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基甲氧基庚-1-烯-3-醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到7-(苄氧基)庚-1-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Eicosanoid and Its Congener, Using Organocatalytic Cyclopropanation, and Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps

  摘要：

  An enantioselective unified strategy for the syntheses of the oxylipin class of natural products was accomplished. Our strategy relies on three catalytic steps: (a) organocatalytic cyclopropanation, (b) the catalytic asymmetric transfer hydrogenation (CATHy) reaction, and (c) the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.

  DOI：

  10.1021/jo800631z

文献信息

• Ruthenium-catalyzed stereo- and chemoselective oxidative coupling of vinyl ketones: efficient access to (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,6-dioxo-2,4-dienes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Appasaheb K. Nirpal、Nagabhushana C. Beeralingappa、Vimlesh Kumar、Aparna Srivastava、Kunj B. Mishra、Arsheed A. Bhat

  DOI：10.1039/d1cc06680c

  日期：——

  developed. It offers a straightforward and atom-economical protocol for the synthesis of functionalized (E,E)-1,6-dioxo-2,4-diene derivatives in moderate to good yields with excellent stereo- and chemoselectivities. In addition, the synthetic utility of this method was further demonstrated by its application to the synthesis of bioactive natural products such as (7E,9E)-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (sex

  开发了一种Ru催化的乙烯基酮直接氧化偶联反应。它提供了一种直接且原子经济的方案，用于以中等至良好的收率合成功能化的 ( E , E )-1,6-dioxo-2,4-二烯衍生物，并具有出色的立体选择性和化学选择性。此外，该方法在合成生物活性天然产物如 (7 E ,9 E )-henicosa-7,9-diene-6,11-dione (性信息素)中的应用进一步证明了该方法的合成效用， ostopanic acid（植物抗癌剂）、JA（抗肿瘤剂）和抗生素macrolactin-T的南部（C1-C13）。
• Enantioselective Total Synthesis of Eicosanoid and Its Congener, Using Organocatalytic Cyclopropanation, and Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation Reactions as Key Steps
  作者：Gullapalli Kumaraswamy、Mogilisetti Padmaja

  DOI：10.1021/jo800631z

  日期：2008.7.1

  An enantioselective unified strategy for the syntheses of the oxylipin class of natural products was accomplished. Our strategy relies on three catalytic steps: (a) organocatalytic cyclopropanation, (b) the catalytic asymmetric transfer hydrogenation (CATHy) reaction, and (c) the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
• 一种制备天然产物Kanamienamide以及其衍生物的合成的方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN109553589A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及式(I)所示天然产物Kanamienamide的衍生物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物及其合成方法，还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。