4-ethoxy-2-nitrophenol | 90222-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2-nitrophenol
• CAS: 90222-67-6
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: SJFLYHFWPOAADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2-nitrophenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-amino-4-ethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  EP3915558

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯酚 在 乙醚 、 硝酸 、 亚硝酸 作用下， 生成 4-ethoxy-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Weselsky; Benedikt, Monatshefte fur Chemie, 1881, vol. 2, p. 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Nitro-Group–Directed Selective Dealkylation
  作者：Xiujie Ji、Bowen Cheng、Jun Song、Chao Liu、Yufei Wang

  DOI：10.1080/00397910802633439

  日期：2009.5.7

  Abstract Nitro-substituted phenolic ethers were successfully selectively dealkylated. The directing effect of the nitro group is supported by the excellent regioselectivities and good yields. These reactions demonstrate that the complexation of AlCl3 with the phenolic nitro group is stronger than with the phenolic ether alone. The mechanism for the selective dealkylation directed by the nitro group

  摘要 硝基取代酚醚被成功地选择性脱烷基。出色的区域选择性和良好的产率支持了硝基的导向作用。这些反应表明，AlCl3 与酚硝基的络合比单独与酚醚的络合更强。提出了由硝基引导的选择性脱烷基化机制。
• Sues et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 123,137
  作者：Sues et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azo-dyestuffs
  申请人：CIBA LTD

  公开号：US02518077A1

  公开（公告）日：1950-08-08
• Takahashi; Hattori; Suematsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, # 4/8, p. 467
  作者：Takahashi、Hattori、Suematsu

  DOI：——

  日期：——