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3-Azidonoradamantane
3-Azidonoradamantane | 85616-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Azidonoradamantane
英文别名
3a-Azidooctahydro-2,5-methanopentalene;3-azidotricyclo[3.3.1.03,7]nonane
CAS
85616-64-4
化学式
C
9
H
13
N
3
mdl
——
分子量
163.222
InChiKey
ABWYIDROWBUFRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
14.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺
tricyclo[3.3.1.0
3,7
]nonan-3-amine
28224-43-3
C
9
H
15
N
137.225
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Azidonoradamantane
以 gaseous matrix 为溶剂, 生成 3-Methoxy-4-azaprotoadamantane
参考文献:
名称:
2-Azaadamant-1-ene and 4-azaprotoadamant-3-ene
摘要:
DOI:
10.1021/ja00337a072
作为产物:
描述:
三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺
在
对甲苯磺酰叠氮
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 46.0h, 以74%的产率得到3-Azidonoradamantane
参考文献:
名称:
Jawdosiuk, Mikolaj; Kovacic, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2583 - 2585
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Photolytic generation of anti-Bredt imines from 1-azidobicyclo[2.2.2]octane, 1-azidobicyclo[3.3.1]nonane, and 3-azidonoradamantane
作者:
Tadashi Sasaki、Shoji Eguchi、Takashi Okano、Yuichi Wakata
DOI:
10.1021/jo00170a038
日期:
1983.11
SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;OKANO, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 47, 4969-4972
作者:
SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、OKANO, TAKASHI
DOI:
——
日期:
——
SASAKI, TADASHI;EGUCHI, SHOJI;OKANO, TAKASHI;WAKATA, YUICHI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4067-4072
作者:
SASAKI, TADASHI、EGUCHI, SHOJI、OKANO, TAKASHI、WAKATA, YUICHI
DOI:
——
日期:
——
JAWDOSIUK, M.;KOVACIC, P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2583-2585
作者:
JAWDOSIUK, M.、KOVACIC, P.
DOI:
——
日期:
——
2-Azaadamant-1-ene and 4-azaprotoadamant-3-ene
作者:
Juliusz G. Radziszewski、John W. Downing、Curt Wentrup、Piotr Kaszynski、Mikolaj Jawdosiuk、Peter Kovacic、Josef Michl
DOI:
10.1021/ja00337a072
日期:
1984.12
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