三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺 | 28224-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺
• 英文名称: tricyclo[3.3.1.0^3,7]nonan-3-amine
• 英文别名: 3-aminonoradamantane；3-noradamantanamine；3-noradamantamine；noradamantanamine；tricyclo[3.3.1.03,7]nonan-3-amine；3-amino-noradamantane；Octahydro-2,5-methanopentalen-3a-amine
• CAS: 28224-43-3
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD06654547
• 分子量: 137.225
• InChiKey: NGGRFWRIBLQVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Methoxy-4-azaprotoadamantane
  参考文献：
  名称：

  Photolytic generation of anti-Bredt imines from 1-azidobicyclo[2.2.2]octane, 1-azidobicyclo[3.3.1]nonane, and 3-azidonoradamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a038
• 作为产物：
  描述：

  3-降金刚烷碳酰氯 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 三环[3.3.1.03,7]壬烷-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Photolytic generation of anti-Bredt imines from 1-azidobicyclo[2.2.2]octane, 1-azidobicyclo[3.3.1]nonane, and 3-azidonoradamantane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a038

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。