4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid methyl ester | 957207-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(trifluoromethyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoate
• CAS: 957207-41-9
• 化学式: C₁₀H₆F₆O₅S
• 分子量: 352.211
• InChiKey: CVPBCDDNFXNDSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid methyl ester 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(methoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1-(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-2-(trifluoromethyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Soluble Guanylate Cyclase Activators

  摘要：

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。

  公开号：

  US20100216764A1

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Soluble Guanylate Cyclase Activators
  申请人：Kim Ronald M.

  公开号：US20100216764A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  该发明涉及具有结构式I的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物可用于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心力衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化的治疗。