1,3-di(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one | 22174-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-di(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 22174-22-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: KKKMWJGWDWSWPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1,3-Bis-(2,4-dimethoxyphenyl)-propan
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲氧基苯在多磷酸中的酰化和烷基化

  摘要：

  3-卤代和 3-乙氧基丙酸与 1,3-二甲氧基苯 (4) 在多磷酸中反应的产物已显示为 2',4'-二甲氧基-3-(2,4-二甲氧基苯基)-苯丙酮(6) 和 1,5-双[3-(2,4-二甲氧基苯基)-3-酮-丙基]-2,4-二甲氧基苯 (15) 和这些是通过明确的合成制备的。2',4'-二甲氧基-3-乙氧基苯丙酮 (3a) 和 2',3,4'-三甲氧基苯丙酮 (3d) 已通过 3-氯-2',4'-二甲氧基苯丙酮 (3c) 的反应合成分别用乙醇和甲醇。

  DOI：

  10.1139/v69-252
• 作为产物：
  描述：

  2',4,4',6-tetramethoxychalcone 在 硼烷铵络合物 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1,3-di(2,4-dimethoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在介孔石墨氮化碳上修饰的单分散NiPd合金纳米粒子，作为高效化学选择性还原α，β-不饱和酮化合物的催化剂

  摘要：

  本文中，研究报告称，通过在介孔石墨氮化碳上装饰NiPd合金纳米粒子的催化剂（NiPd / mpg-C 3 N 4）催化转移各种α，β-不饱和酮，可实现非凡的化学选择性还原（> 99％）。）在水/甲醇介质中的温和条件下。通过在硼烷-叔丁胺的帮助下在油胺（OAm）溶液中还原金属盐，合成NiPd合金NP ，然后通过液相自组装法在mpg-C 3 N 4上修饰。通过TEM，XRD和ICP-MS对NiPd / mpg-C 3 N 4纳米催化剂进行了表征。NiPd / mpg-C 3 N4纳米催化剂是用于化学选择性还原α，β-不饱和酮的高活性催化剂，所有有机化合物均以高收率和99％的选择性转化。另外，该催化剂可以重复使用五次而不会显着降低反应产率。

  DOI：

  10.1039/d0nj03104f

文献信息

• Reaction of N,N-dimethylacrylamide/trifluoromethanesulfonic anhydride complex with electron-rich aromatic compounds
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Ivan L. Baraznenok、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00794-0

  日期：1996.6

  The reaction of N,N-dimethylacrylamide/trifluoromethanesulfonic anhydride complex with electron-rich aromatic compounds affords after hydrolysis the corresponding indanones and 1,3-diarylpropanones.

  N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐络合物与富电子芳族化合物的反应在水解后提供相应的茚满酮和1，3-二芳基丙烷。
• N,N-dimethylacrylamide-triflic anhydride complex as a novel bifunctional electrophile in reaction with electron-rich aromatics
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Ivan L. Baraznenok、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00780-6

  日期：1996.9

  The reaction of N,N-dimethylacrylamide/trifluoromethanesulfonic anhydride complex with alkoxybenzenes followed by hydrolysis leads to the corresponding indan-1-ones and 1,3-diarylpropan-1-ones. Substituted naphthalenes yield dihydrophenalen-1-ones. Fused ring aromatics afford aromatic amines.

  N，N-二甲基丙烯酰胺/三氟甲磺酸酐络合物与烷氧基苯的反应，然后水解，得到相应的茚满-1-酮和1,3-二芳基丙烷-1-酮。取代的萘产生二氢苯并-1-酮。稠合的环芳烃提供芳族胺。
• Biologically active 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones, 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones, and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones
  申请人：Statens Serum Institute

  公开号：US20030065039A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to the use of 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones (chalcones), 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones (dihydrochalcones), and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of a number of serious diseases including i) conditions relating to harmful effects of inflammatory cytokines, ii) conditions involving infection by Helicobacter species, iii) conditions involving infection by viruses, iv) neoplastic disorders, and v) conditions caused by microorganisms or parasites. The invention also relates to novel chalcones and dihydrochalcones (especially alkoxy substituted variants) having advantageous substitution patterns with respect to their effect as drug substances, and to methods of preparing them, as well as to pharmaceutical compositions comprising the novel chalcones. Moreover, the present invention relates to a method for the isolation of Leishmania fumarate reductase, QSAR methodologies for selecting potent compounds for the above-mentioned purposes.

  该发明涉及使用1,3-双芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆素）、1,3-双芳基-丙酮-1-酮（二氢香豆素）和1,3-双芳基-丙-2-炔-1-酮制备用于治疗或预防多种严重疾病的药物组合物，包括i）与炎症细胞因子有害作用相关的疾病，ii）涉及幽门螺旋杆菌感染的疾病，iii）涉及病毒感染的疾病，iv）肿瘤性疾病，v）由微生物或寄生虫引起的疾病。该发明还涉及新型香豆素和二氢香豆素（特别是烷氧基取代变体），其具有有利的取代模式，对其作为药物物质的效果，以及制备它们的方法，以及包含新型香豆素的药物组合物。此外，本发明涉及一种用于分离利什曼氏弓形虫富马酸还原酶的方法，以及用于选择上述目的的有效化合物的QSAR方法。