3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl acetate | 35228-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl acetate
• 英文别名: 4-acetoxy-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；4-Acetoxy-3,5-diphenylpyrazole；4-Acetoxy-3,5-diphenylpyrazol；(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) acetate
• CAS: 35228-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SWRJADMWWAGWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenyl-4-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 溴 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,5-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bruno; Bondavalli; Ranise, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 2, p. 147 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种医药中间体1H-吡唑类化合物的合成方 法
  申请人：上海博康精细化工有限公司

  公开号：CN104876871B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供了一种下式(III)1H‑吡唑类化合物的合成方法，所述方法包括如下步骤：S1：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、助剂和碱存在下，下式(I)化合物、下式(II)化合物和胺源化合物进行反应，S2：步骤S1反应完成后，向体系中滴加加入乙酸，继续搅拌反应，从而得到所述式(III)化合物；其中，R1和R2各自独立地为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过催化剂、助剂、碱、有机配体和胺源化合物的综合选择与组合，从而相互之间发挥了良好的协同作用，可以高产率得到目的产物，可应用于有机合成尤其是医药中间体合成技术领域。
• Copper-catalyzed aerobic cascade cycloamination and acyloxylation: a direct approach to 4-acyloxy-1H-pyrazoles
  作者：Zhengwei Ding、Qitao Tan、Mingchun Gao、Bin Xu

  DOI：10.1039/c5ob00409h

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed regioselective olefinic C(sp²)–H bond cycloamination and acyloxylation was developed to give acyloxylated pyrazoles under mild conditions, which combines the formation of the pyrazole skeleton and installation of an acyloxyl group in a single step.

  一种高效的铜催化的选择性合成烯烃C(sp2)-H键环胺化和酰氧化反应被开发出来，在温和条件下得到了酰氧化吡唑化合物，该方法将吡唑骨架的形成和酰氧基团的引入结合在一个步骤中。
• FAGAN R. J.; NEIDERT E. E.; NUE M. J.; OHARE M. J.; TANG W.-R., CAN. J. CHEM., 1079, 57, NO 8, 904-912
  作者：FAGAN R. J.、 NEIDERT E. E.、 NUE M. J.、 OHARE M. J.、 TANG W.-R.

  DOI：——

  日期：——
• BRUNO, OLGA;BONDAVALLI, FRANCESCO;RANISE, ANGELO;SCHENONE, PIETRO;LOSASSO+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 147-166
  作者：BRUNO, OLGA、BONDAVALLI, FRANCESCO、RANISE, ANGELO、SCHENONE, PIETRO、LOSASSO+

  DOI：——

  日期：——