11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis
作者:Xuedan Wu、Wei Chen、Natalie Holmberg-Douglas、Gerald Thomas Bida、Xianshuang Tu、Xinrui Ma、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li
DOI:10.1016/j.chempr.2022.12.007
日期:2023.2
agents, which requires the development of simple and efficient radiolabeling methods in many cases. As bioisosteres for halogen and carbonyl moieties, nitriles are important functional groups in pharmaceutical and agrochemical compounds. Here, we disclose a mild organophotoredox-catalyzed method for efficient cyanation of a broad spectrum of electron-rich arenes, including abundant and readily available
作为一种非侵入性成像技术,正电子发射断层扫描(PET)在个性化医疗中发挥着至关重要的作用,包括早期诊断、患者筛查和治疗监测。 PET研究的进步取决于新PET试剂的发现,这在许多情况下需要开发简单有效的放射性标记方法。作为卤素和羰基部分的生物等排体,腈是药物和农化化合物中的重要官能团。在这里,我们公开了一种温和的有机光氧化还原催化方法,用于有效氰化广谱富电子芳烃,包括丰富且容易获得的藜芦醇和连苯三酚三甲醚。值得注意的是,这些转化不仅与各种经济实惠的12 C-和13 C-氰化物 (CN) 来源兼容,而且还可以应用于碳-11 合成子,将 [ 11 C]腈纳入芳烃中。芳基[ 11 C]腈可以进一步衍生为[ 11 C]羧酸、[ 11 C]酰胺和[ 11 C]烷基胺。新开发的反应可以作为生成新 PET 试剂的强大工具。