4-氟-2-甲基苯甲醇 | 80141-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲基苯甲醇
• 中文别名: 4-氟-2-甲基苄醇
• 英文名称: (4-fluoro-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 4-fluoro-2-methylbenzyl alcohol
• CAS: 80141-91-9
• 化学式: C₈H₉FO
• mdl: MFCD03701058
• 分子量: 140.157
• InChiKey: YSULUXOLTMBSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226℃
• 密度：
  1.132
• 闪点：
  112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P264,P271,P302+P352,P305+P351+P338,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以17 parts (100%)的产率得到1-(chloromethyl)-4-fluoro-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1-(Cyclohexyl)-4-aryl-4-piperidinecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  新颖的1-(环己基)-4-芳基-4-哌啶羧酸衍生物，在环己基环的4位带有氰基和芳基基团，这些化合物具有有用的抗组胺性能。

  公开号：

  US04369184A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-氟-2-甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基两性离子与 α-重氮甲基膦酸酯的催化不对称 (3 + 3) 环加成反应

  摘要：

  氧烯丙基的独特结构对其催化不对称应用提出了重大挑战。在此，开发了一种前所未有的手性亚氨基二磷酸催化的对映选择性（3 + 3）环加成反应，在由 α-卤代酮和 α-重氮甲基膦酸酯原位生成的氧烯丙基两性离子之间进行了环加成反应。药学上令人感兴趣的手性哒嗪-4( 1H )-酮以高达 98% 的收率获得，具有出色的立体选择性（高达 99% ee，> 99:1 dr）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02809

文献信息

• Efficient and selective palladium-catalyzed direct oxidative esterification of benzylic alcohols under aerobic conditions
  作者：Yongke Hu、Bindong Li

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.025

  日期：2017.12

  A highly efficient palladium-catalyzed approach for the direct oxidative esterification of benzylic alcohols with methanol and long-chain aliphatic alcohols under mild conditions has been achieved. This practical catalyst system exhibits a broad substrate scope and good functional group tolerance. Catalytic amount of Bi(OTf)3 is used as co-catalyst to improve the activity and selectivity of the reactions

  已经实现了在温和条件下用甲醇和长链脂族醇将苄醇直接氧化酯化的高效钯催化方法。这种实用的催化剂体系具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。催化量的Bi（OTf）3用作助催化剂，以提高反应的活性和选择性。获得了多种酯，产率为43–96％。
• [EN] PURINE DERIVATIVES, AS NR2B NEGATIVE MODULATORS AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT, IN PARTICULAR FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE, UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS NÉGATIFS DE NR2B ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT, EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPRESSIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020245136A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to novel purines of general formula A processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.

  本发明涉及一般式A的新型嘌呤化合物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在与NR2B负性变构调节性质相关的疾病的治疗或预防中的应用。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089364A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
• Practical CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO-catalyzed oxidative synthesis of nitriles from alcohols with air as oxidant
  作者：Yongke Hu、Lei Chen、Bindong Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.036

  日期：2018.3

  Abstract A mild and efficient methodology for the direct oxidative synthesis of nitriles from easily available alcohols and aqueous ammonia by employing CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO as the catalysts is described. This protocol uses the air as a green oxidant and aqueous ammonia as the nitrogen source at room temperature. A variety of aryl, heterocyclic and allylic alcohols are smoothly converted into the

  摘要描述了一种以CuCl / DABCO / 4-HO-TEMPO为催化剂，由易得的醇和氨水直接氧化合成腈的温和有效的方法。该协议在室温下使用空气作为绿色氧化剂，并使用氨水作为氮源。各种芳基，杂环和烯丙醇均可以良好的收率平稳地转化为相应的腈。
• Efficient and Highly Selective Solvent-Free Oxidation of Primary Alcohols to Aldehydes Using Bucky Nanodiamond
  作者：Yangming Lin、Kuang-Hsu Tim Wu、Linhui Yu、Saskia Heumann、Dang Sheng Su

  DOI：10.1002/cssc.201700968

  日期：2017.9.11

  Bucky star: An effective catalytic reaction pathway for the selective oxidation of primary alcohols with various functionalities and structures has been developed with bucky nanodiamond as a catalyst. The zigzag edges of sp2 carbon planes play a crucial role in these reactions.

  Bucky star：以Bucky纳米金刚石为催化剂，已开发出一种有效的催化反应路线，用于选择性氧化具有各种功能和结构的伯醇。sp 2碳平面的锯齿形边缘在这些反应中起关键作用。