2-((1,4-diazepan-1-yl)methyl)-5-methyl-7-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1610519-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((1,4-diazepan-1-yl)methyl)-5-methyl-7-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(1,4-Diazepan-1-ylmethyl)-5-methyl-7-[2-(oxan-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl]thieno[3,2-c]pyridin-4-one；2-(1,4-diazepan-1-ylmethyl)-5-methyl-7-[2-(oxan-4-ylmethoxy)pyridin-4-yl]thieno[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 1610519-97-5
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 468.62
• InChiKey: PCPZLKSONUBZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 2-((1,4-diazepan-1-yl)methyl)-5-methyl-7-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methoxy)pyridin-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1

文献信息

• THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2920183B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9663533B2
  申请人：——

  公开号：US9663533B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。