2-Phenoxy-butanol-(1) | 6814-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Phenoxy-butanol-(1)
• 英文别名: 2-phenoxybutan-1-ol
• CAS: 6814-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KHOKWNSPYNIINT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxy-butanol-(1) 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-phenoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  手性的对映选择性合成的β-芳氧基的醇通过α-芳氧基醛的不对称氢化经由动态动力学拆分

  摘要：

  Abstractmagnified imageA catalytic enantioselective hydrogenation of racemic α‐aryloxy aldehydes via dynamic kinetic resolution has been developed by using (diamine)(spirodiphosphine)ruthenium(II) chloride [RuCl2(SDPs)(diamine)] catalysts. Employing this new reaction system a variety of optically active β‐aryloxy primary alcohols were synthesized in high yields and moderate to good enantioselectivities.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800634
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丁酸 生成 2-Phenoxy-butanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  EGGENSPERGER, HEINZ;DIEHL, KARL-HEINZ;MOHR, MICHAEL;RACKUR, HALMUT;BEILFU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuCl ₂ ‐Mediated Oxidative Intramolecular α‐Arylation of Ketones with Phenolic Nucleophiles via Oxy‐Allyl Cation Intermediates
  作者：Takuto Mochimatsu、Yusuke Aota、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/asia.202001032

  日期：2020.11.16

  α‐Functionalization of ketones in an umpolung fashion can be achieved by nucleophilic addition to the oxy‐allyl cation intermediate. However, applicable carbon nucleophiles are limited to ones with high nucleophilicity. Additionally, introduction of a leaving group to the α‐position of ketone substrates is required beforehand. Herein, we report the CuCl2‐mediated oxidative intramolecular α‐arylation

  酮的α-官能化可以通过亲核加成到氧基烯丙基阳离子中间体中来实现。但是，适用的碳亲核试剂限于亲核性高的亲核试剂。另外，事先需要在酮底物的α位上引入一个离去基团。在本文中，我们报告了通过酮的α-氯化作用以及随后生成的氧烯丙基阳离子中间体，将具有较少亲核酚类部分的酮的CuCl 2介导的氧化性α-芳基化为碳亲核体，得到了具有季碳中心的酮α位置。
• Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0036545A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  Von wasserlöslichmachenden Gruppen freie Monoazofarbstoffe der Formel worin X1 Nitro, Cyan, Methylsulfonyl, R1 einen Rest der Formeln la, Ib oder lc bedeuten, wobei Y1 Wasserstoff, Methyl, oder Ethyl Y2 Wasserstoff, Hydroxy, Alkanoyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy; Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy, Z Wasserstoff, Phenyl, Cyan, Hydroxy, Phenoxy, gegebenenfalls substituiert durch Alkvl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Halogen; Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Phenoxy oder Phenyl; Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Hydroxy, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Cyan oder Phenyl; Alkanoyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy; Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkoxygruppe, gegebenenfalls substituiert durch Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen oder Phenoxy, m eine Zahl von 0 bis 2 und R2 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten, werden dadurch hergestellt, daß ein Amin der Formel III diazotiert und auf eine Kupplungskomponente der Formel IV gekuppelt wird.

  不含水溶性基团的单偶氮染料，其式如下 其中 X1 是硝基、氰基、甲磺酰基、 R1 是式 la、Ib 或 lc 的基团 其中 Y1 是氢、甲基或乙基 Y2 是氢、羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷酰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代；烷氧基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基羰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代、 Z 是氢、苯基、氰基、羟基、苯氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或卤素取代； 烷氧基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基，可选择被羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、苯氧基或苯基取代；具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，可选择被羟基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、氰基或苯基取代； 具有 1 至 4 个碳原子的烷酰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代； 烷氧基基团中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰氧基，可选择被具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或苯氧基取代、 m 是 0 至 2 的数字，且 R2 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基。 重氮化后与式 IV 的偶联组分偶联。
• Wässriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung
  申请人：SCHÜLKE & MAYR GMBH

  公开号：EP0668014A1

  公开（公告）日：1995-08-23

  Wäßriges Desinfektionsmittelkonzentrat, das Succindialdehyd, Glutardialdehyd und/oder Formaldehyd, ein oder mehrere begrenzt wassermischbare Alkohole und gegebenenfalls übliche Hilfsstoffe umfaßt. Durch Verdünnung mit Wasser kann aus dem Konzentrat eine Gebrauchslösung hergestellt werden. Die Vorteile des neuen Desinfektionsmittelkonzentrats bzw. des Desinfektionsmittels bestehen in der reduzierten Geruchsentwicklung, einer verbesserten Materialverträglichkeit, einer verbesserten mikrobiziden Wirksamkeit sowie einer deutlich erhöhten Lagerstabilität. Außerdem ist die bei Desinfektionsmitteln auf Aldehydbasis bisher übliche Aktivierung überflüssig. Bevorzugte Anwendungsgebiete sind die Flächen- und Instrumentendesinfektion.

  水性消毒剂浓缩液，包括琥珀醛、戊二醛和/或甲醛、一种或多种有限的水溶性醇，以及适当的常用助剂。通过用水稀释，可将浓缩物制成工作溶液。新型消毒剂浓缩液或消毒剂的优点是减少异味产生、改善材料兼容性、提高杀菌效果并显著增加储存稳定性。此外，不再需要以前用于醛基消毒剂的活化过程。首选应用领域是表面和器械消毒。
• Quaternary disinfectant composition with anionic scale inhibiting agent
  申请人：ECOLAB USA INC

  公开号：US10893673B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to quaternary ammonium disinfecting cleaner compositions comprising a quaternary ammonium compound, an antimicrobial amine, and an anionic scale inhibitor. Beneficially, the compositions provide sanitizing efficacy without diminished performance and without scale formation when diluted with hard water. The compositions are suitable for inactivating and/or reducing infectious agents, particularly Norovirus, Adenovirus, and Polyomavirus.

  本发明涉及由季铵盐化合物、抗菌胺和阴离子阻垢剂组成的季铵盐消毒清洁剂组合物。有利的是，这些组合物在用硬水稀释时，消毒效果不会降低，也不会形成水垢。这些组合物适用于灭活和/或减少传染性病原体，特别是诺罗病毒、腺病毒和多瘤病毒。
• [EN] USE OF 3-PHENYLURACIL DERIVATIVES FOR THE DESICCATION AND ABSCISSION OF PLANT PARTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993011669A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (DE) Verwendung von 3-Phenylurazil-Derivaten (I) mit R1 = H, Alkyl, Halogenalkyl, Formyl, Alkanoyl, Alkenyl oder Alkinyl; R2 = über -O-, -O-CO-, -O-CS- oder -O-SO2- gebundene Gruppe, -CO-NR7R8 oder -CO-R9 (R7-R9 vgl. Beschreibung); R3 = Halogen oder CN; R4 = H oder Halogen; R5 = H, Halogen oder Alkyl; R6 = Alkyl oder Halogenalkyl; oder R5+R6 = Tri- oder Tetramethylen, sowie die Enolether derjenigen Verbindungen (I), in denen R1 C1-C4-Alkyl, C2-C5-Alkenyl oder C3-C5-Alkinyl bedeutet, es sei denn, R2 = über -O-SO2- gebundene Gruppe oder -CO-O-CH2-CH2-ON=C(R12,R13) mit R12 und R13 = C1-C4-Alkyl, sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Enolether derjenigen Verbindungen der Formel (I), in denen R1 = Wasserstoff, zur Desikkation und Abszission von Pflanzenorganen.(EN) The invention concerns the use, for the desiccation and abscission of plant organs, of 3-phenyluracil derivatives of the formula (I), in which R1 = H, alkyl, haloalkyl, formyl, alkanoyl, alkenyl or alkinyl; R2 = -CO-NR7R8 or -CO-R9 (in which R7 to R9 are as defined in the description) or a group bound by -O-, -O-CO-, -O-CS- or -O-SO2-; R3 = halogen or CN; R4 = H or halogen; R5 = H, halogen or alkyl and R6 = alkyl or haloalkyl or R5 + R6 = tri- or tetramethylene; as well as the enol ethers of such compounds of formula (I) in which R1 is C1-C4 alkyl, C2-C5 alkenyl or C3-C5 alkinyl provided that R2 = -CO-O-CH2-CH2-ON=C(R12,R13) (in which R12 and R13 = C1-C4 alkyl) or a group bound by -O-SO2-, as well as the agriculturally useful salts and enol ethers of such compounds of formula (I) in which R1 = hydrogen.(FR) Utilisation de dérivés de 3-phénylurazile de formule (I) dans laquelle R1 = H, alkyle, halogéno-alkyle, formyle, alcanoyle, alcényle ou alkinyle; R2 = groupe lié par l'intermédiaire de -O-, -O-CO-, -O-CS- ou -O-SO2-, -CO-NR7R8 ou -CO-R9 (R7-R9: voir description); R3 = halogène ou CN; R4 = H ou halogène; R5 = H, halogène ou alkyle; R6 = alkyle ou halogèno-alkyle; ou R5 + R6 = tri- ou tétraméthylène, ainsi que les éthers énoliques des composés(I), dans lesquels R1 désigne un alkyle en C1-C4, un alcényle en C2-C5 ou un alkinyle en C3-C5, à condition que R2 = groupe lié par l'intermédiaire de -O-SO2- ou -CO-O-CH2-ON=C(R12,R13) où R12 et R13 = alkyle en C1-C4, ainsi que les sels et éthers énoliques, utilisables en agriculture, des composés de formule (I), dans lesquels R1 = hydrogène, pour la dessiccation et l'éxcision d'organes végétaux.

  Die Verwendung von 3-Phenyluracil-Derivaten (I) mit R1 = H, Alkyl, Haloalkyl, Formyl, Alkanoyl, Alkenyl oder Alkinyl; R2 = über -O-, -O-CO-, -O-CS- ou -O-SO2- gebundene Gruppe, -CO-NR7R8 ou -CO-R9 (wobei R7 bis R9 wie im Beschreibung genannt werden); R3 =卤素 oder CN; R4 = H oder卤素; R5 = H,卤素 oder Alkyl und R6 = Alkyl oder Haloalkyl oder R5+R6 = tri- oder Tetramethylen; sowie die Enolether der Martinezungen (I), in denen R1 ein C1-C4-Alkyl, C2-C5-Alkenyl oder C3-C5-Alkinyl ist, falls R2 = über -O-SO2- gebundene Gruppe oder -CO-O-CH2-CH2-ON=C(R12,R13) mit R12 und R13 = C1-C4-Alkyl, sowie die landwirtschaftlich brauchbaren Salze und Enolether der Martinezungen der Formel (I), in denen R1 = Wasserstoff, zur Desikkation und Entzinnung von Pflanzenorganien.