ethyl 4-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-2-oxazolepropionate | 131805-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-2-oxazolepropionate
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl]propanoate
• CAS: 131805-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆NO₃
• 分子量: 381.275
• InChiKey: GZSHHYICTGWALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-2-oxazolepropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到3-{4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazol-2-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction

  摘要：

  噁唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A是化学式为--CH.sub.2 OR.sup.3（R.sup.3是氢原子、可选择取代的碳氢残基、可选择取代的杂环基或酰基），或醛基，B是可选择取代的苯基，或其盐，它们可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US05239080A1
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酰胺酸乙酯 、 尼麦角林杂质D 以47%的产率得到ethyl 4-(3,5-ditrifluoromethylphenyl)-2-oxazolepropionate
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction

  摘要：

  噁唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A是化学式为--CH.sub.2 OR.sup.3（R.sup.3是氢原子、可选择取代的碳氢残基、可选择取代的杂环基或酰基），或醛基，B是可选择取代的苯基，或其盐，它们可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US05239080A1

文献信息

• Oxazole compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0382199A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Oxazole compounds having the formula: in which A is a group of the formula -CH₂OR³ (R³ is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group), or an aldehyde group and B is an optionally substituted phenyl group, or their salts, which are useful as antidiabetic agents.

  具有以下式子的噁唑化合物 其中 A 是式 -CH₂OR³ 的基团（R³ 是氢原子、任选取代的烃残基、任选取代的杂环基团或酰基）或醛基，B 是任选取代的苯基、 或它们的盐类，可用作抗糖尿病药物。
• Oxazole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0440183A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  An oxazole compound having the formula (I): in which A is a group of the formula -CH₂OR² (wherein R² is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group) or an aldehyde group, B is an optionally substituted phenyl group, R¹ is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that when n is 2, R¹ is an optionally substituted alkyl group, or its salt, which is useful as a therapeutic agent for metabolic bone diseases including osteoporosis.

  一种具有式 (I) 的噁唑化合物： 其中 A 是式 -CH₂OR²（其中 R² 是氢原子、任选取代的烃残基、任选取代的杂环基团或酰基）或醛基团，B 是任选取代的苯基，R¹ 是氢原子或任选取代的烷基，n 是 0 至 6 的整数，但当 n 为 2 时，R¹ 是任选取代的烷基，该化合物或其盐可用作代谢性骨病（包括骨质疏松症）的治疗剂。
• MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3848353A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Provided is a medicament for use in the treatment of a disease mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4 which is an ophthalmic disease. This medicament comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the claims.

  本发明提供了一种用于治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的眼科疾病的药物。 该药物包括由式（I）代表的化合物： 其中各符号如权利要求中定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10544111B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Provided is a heterocyclic compound having a superior RBP4-lowering action and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Description, or a salt thereof has a superior RBP4-lowering action, and is useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of a disease or symptom mediated by an increase in RBP4 or retinol supplied by RBP4.

  本发明提供了一种杂环化合物，该化合物具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加介导的疾病或症状的药物。 由式(I)代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐具有优异的降低 RBP4 作用，可用作预防或治疗由 RBP4 或由 RBP4 提供的视黄醇增加所介导的疾病或症状的药物。
• EP3210973A1
  申请人：——

  公开号：EP3210973A1

  公开（公告）日：2017-08-30