N-methyl-2,2'-bis[{[(4-{[(4-{[(4-nitro-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}]diethylamine | 210567-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2,2'-bis[{[(4-{[(4-{[(4-nitro-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}]diethylamine
• CAS: 210567-95-6
• 化学式: C₄₁H₄₇N₁₅O₁₀
• 分子量: 909.919
• InChiKey: AHEOTRHPMSVUER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  293.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,2'-bis[{[(4-{[(4-{[(4-nitro-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}]diethylamine 在 platinum(IV) oxide 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-2,2'-bis[{[(4-{[(4-{[(4-{[5-(hydroxyaminocarbonyl)valeryl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}]diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(N-methylpyrrole Oligopeptide-linked Hydroxamic Acids) and Effective DNA Cleavage by Their Vanadyl Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8119
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2,2-二氨基二乙胺 、 1-methyl-4-(1-methyl-4-(1-methyl-4-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1H-pyrrole-2-carboxamido)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N-methyl-2,2'-bis[{[(4-{[(4-{[(4-nitro-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}-1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]amino}]diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(N-methylpyrrole Oligopeptide-linked Hydroxamic Acids) and Effective DNA Cleavage by Their Vanadyl Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8119