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(4R,8S)-4,8-dimethyldecan-1-ol | 1184621-54-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,8S)-4,8-dimethyldecan-1-ol
英文别名
(4S,8R)-4,8-dimethyl-1-decanol;(4S,8R)-4,8-dimethyldecan-1-ol
(4R,8S)-4,8-dimethyldecan-1-ol化学式
CAS
1184621-54-2
化学式
C12H26O
mdl
——
分子量
186.338
InChiKey
QZKFSNSXOYRLSX-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4R,8S)-4,8-dimethyldecan-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到(4S,8R)-(+)-4,8-trimethyldecanal
    参考文献:
    名称:
    丙二酸酯和乙酸丙酯的立体定向构建的统一策略,是基于定向烯丙基取代的
    摘要:
    灵活的朋友:主要的聚酮化合物和类异戊二烯结构元素的柔性和立体定向构造,已经采用了一种基于o -DPPB指导的烯丙基取代的新策略(请参见方案;o -DPPB =邻-二苯基膦基苯甲酸酯; PG =保护基) 。
    DOI:
    10.1002/chem.200901064
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,8R)-(+)-4,8-trimethyldecanal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 (4R,8S)-4,8-dimethyldecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Pheromone synthesis. Part 245: Synthesis and chromatographic analysis of the four stereoisomers of 4,8-dimethyldecanal, the male aggregation pheromone of the red flour beetle, Tribolium castaneum
    摘要:
    All four stereoisomers of 4,8-dimethyldecanal (1) were synthesized from the enantiomers of 2-methyl-1-butanol and citronellal. Enantioselective GC analysis enabled separation of (4R,8R)-1 and (4R,8S)-1 from a mixture of (45,8R)-1 and (4S,8S)-1, when octakis-(2,3-di-O-methoxymethyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-gamma-cyclodextrin was employed as a chiral stationary phase. Complete separation of the four stereoisomers of 1 on reversed-phase HPLC at -54 degrees C was achieved after oxidation of 1 to the corresponding carboxylic acid 12 followed by its derivatization with (1R,2R)-2-(2,3-anthracenedicarboximido) cyclohexanol, and the natural 1 was found to be a mixture of all the four stereoisomers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.10.086
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