1,4-diacetoxy-2,3,5-trimethoxy-benzene | 81645-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,4-diacetoxy-2,3,5-trimethoxy-benzene
• 英文别名: 1,4-Diacetoxy-2,3,5-trimethoxy-benzol
• CAS: 81645-93-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₇
• 分子量: 284.266
• InChiKey: MZLPZUIYNGOCOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diacetoxy-2,3,5-trimethoxy-benzene 、 溴甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然聚烷氧基烯丙基苯辅酶Q衍生物的合成和X射线衍射分析

  摘要：

  使用可用的天然(多甲氧基)(亚甲基二氧基)烯丙基苯开发了在醌环上带有不同链长的功能取代基的辅酶Q的甲氧基类似物的一般合成途径。(亚甲二氧基)苯甲醛的Baeyer-Villiger重排为苯酚，然后通过亚甲二氧基部分开放轻松氧化为醌，被认为是合成目标1,4-和1,2-聚烷氧基醌的关键步骤

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.032
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-2,5-dimethoxybenzaldehyde 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1,4-diacetoxy-2,3,5-trimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  天然聚烷氧基烯丙基苯辅酶Q衍生物的合成和X射线衍射分析

  摘要：

  使用可用的天然(多甲氧基)(亚甲基二氧基)烯丙基苯开发了在醌环上带有不同链长的功能取代基的辅酶Q的甲氧基类似物的一般合成途径。(亚甲二氧基)苯甲醛的Baeyer-Villiger重排为苯酚，然后通过亚甲二氧基部分开放轻松氧化为醌，被认为是合成目标1,4-和1,2-聚烷氧基醌的关键步骤

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.06.032

文献信息

• Lindberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1953, vol. 7, p. 514,516
  作者：Lindberg

  DOI：——

  日期：——