苯甲醇,2-氨基-a-乙烯基- | 131470-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醇,2-氨基-a-乙烯基-
• 英文名称: 1-(2'-aminophenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Aminophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 131470-23-0
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD19205459
• 分子量: 149.192
• InChiKey: MNCSYOLQCIGXKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇,2-氨基-a-乙烯基- 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯醌 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索环环置换用于所罗门酰胺大环核的构建：生物活性前体的鉴定。

  摘要：

  利用烯烃复分解作为关键反应，已经探索了针对新型环肽solomonamides的新合成策略。在研究的各种策略中，我们研究了最低限度氧化的系统，并且烯烃复分解反应证明了构建大环核的有效性和有效性。所描述的针对单氨酰胺的合成策略非常适合于随后的天然产物的获得，并且代表了灵活且面向多样性的途径，其允许通过氧化转化产生多种类似物。另外，对所产生的单氨酰胺前体的初步生物学评估显示了其对各种肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02988
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)-2-丙烯-1-醇 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以85%的产率得到苯甲醇,2-氨基-a-乙烯基-
  参考文献：
  名称：

  探索环环置换用于所罗门酰胺大环核的构建：生物活性前体的鉴定。

  摘要：

  利用烯烃复分解作为关键反应，已经探索了针对新型环肽solomonamides的新合成策略。在研究的各种策略中，我们研究了最低限度氧化的系统，并且烯烃复分解反应证明了构建大环核的有效性和有效性。所描述的针对单氨酰胺的合成策略非常适合于随后的天然产物的获得，并且代表了灵活且面向多样性的途径，其允许通过氧化转化产生多种类似物。另外，对所产生的单氨酰胺前体的初步生物学评估显示了其对各种肿瘤细胞系的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02988

文献信息

• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• AROMATIC SULFONE COMPOUND AS ALDOSTERONE RECEPTOR MODULATOR
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1844768A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): [wherein, A represents a group of the following formula (A-1): etc., R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom etc., Z represents CR3 etc., W represents CR4 etc., Q represents CR5 etc., R3, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom etc., Y represents an oxygen atom or sulfur atom, X represents an oxygen atom etc. and B represents an optionally substituted aryl group or optionally substituted heteroaryl group], the prodrug thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating various diseases such as hypertesion, cerebral stroke, cardiac failure, etc.

  本发明提供了以下式（I）所表示的化合物： [其中，A表示以下式（A-1）的基团： 等等，R1和R2分别独立表示氢原子等，Z表示CR3等，W表示CR4等，Q表示CR5等，R3、R4和R5分别独立表示氢原子等，Y表示氧原子或硫原子，X表示氧原子等，B表示可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基]，其前药或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗高血压、脑卒中、心力衰竭等各种疾病。
• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025959A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• Iodopyrazolyl carboxanilides
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20070066673A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention relates to novel iodopyrazolylcarboxanilides of the formula (I) t,0010 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and Z are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms. This invention further relates to novel intermediates and their preparation.

  本发明涉及公式（I）中的新型碘吡唑基羧酰苯胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如披露中所定义，以及制备这些化合物的多种过程，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。本发明还涉及新型中间体及其制备。
• A new metal-catalysed route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines
  作者：Despina Anastasiou、W. Roy Jackson

  DOI：10.1039/c39900001205

  日期：——

  A new, short, high-yielding route to 4,5-dihydro-3H-1-benzazepines has been developed based on the rhodium-catalysed hydroformylation of readily available ortho-propenylbenzeneamines; a comparison with the hydroformylation of the corresponding ortho-propenylphenols is made.

  基于铑催化的现成邻丙烯基苯胺的加氢甲酰化反应，已开发出一种新的，短的，高产的制备4,5-二氢-3 H -1-苯并pine庚因的途径。与相应的邻丙烯基苯酚的加氢甲酰化进行比较。