1-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-phenyl-cyclohexanecarbonitrile | 851338-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-phenyl-cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)-2-phenylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 851338-97-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O
• 分子量: 414.55
• InChiKey: MQLMBMBYOMMLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-phenyl-cyclohexanecarbonitrile 、 甲基溴化镁 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-(1-methyl-2-phenyl-cyclohexyl)-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Triaza-spiropiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下通式的化合物： 其中， A-A为—CH2—CH2—，—CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—或—O—CH2—； X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和p的定义如本文所述； 或其药学上可接受的盐，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆和其他认知过程受损的疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07189850B2
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 、 三甲基氰硅烷 、 1-苯基-1,3,8-三唑螺环(4,5)十烷-4-酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-8-yl)-2-phenyl-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYT-1 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DERIVES DE TRIAZA-SPIROPIPERIDINE A UTILISER COMME INHIBITEURS DE GLYT-1 DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中A-A为-CH2-CH2-，-CH2-CH2-CH2-，-CH2-0-或-0-CH2-；x为氢或羟基；R1为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组；R2为芳基或杂环芳基，未取代或由一个或多个取代基取代，所选取自较低烷基、较低烷氧基、卤素或三氟甲基的群组，或为较低烷基、-(CH2)n-环烷基、-(CH2)n-CF3、-(CH2)p-0-较低烷基、-(CH2)1,2-苯基，或者可由卤素、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基取代的苯基，或为-(CH2)p-NRR'，其中W和R'与N原子一起形成选自哌啶、吗啉、硫代吗啉或1,1-二氧硫代吗啉的杂环环的环；R3、R4相互独立为氢、较低烷基、苯基或苄基；R5为氢、较低烷基或苄基；R6为氢或较低烷基；n为0、1或2；p为2或3；以及其药用可接受的酸盐，用于治疗精神病、疼痛、记忆和学习中的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症和其他认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2005040166A1

文献信息

• TRIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYT-1 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1678177B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• METHODS FOR ELIMINATING OR REDUCING THE EXPRESSION OF GENES IN FILAMENTOUS FUNGAL STRAINS
  申请人：Novozymes Inc.

  公开号：EP1702059A1

  公开（公告）日：2006-09-20
• EP1702059A4
  申请人：——

  公开号：EP1702059A4

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7189850B2
  申请人：——

  公开号：US7189850B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] METHODS FOR ELIMINATING OR REDUCING THE EXPRESSION OF GENES IN FILAMENTOUS FUNGAL STRAINS<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT D'ELIMINER OU DE REDUIRE L'EXPRESSION DE GENES DANS DES SOUCHES FONGIQUES FILAMENTEUSES
  申请人：NOVOZYMES INC

  公开号：WO2005056772A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to methods for reducing or eliminating the expression of a target gene in a filamentous fungal strain, comprising: (a) inserting into the genome of the strain a double-stranded transcribable nucleic acid construct comprising a first nucleotide sequence comprising a promoter operably linked to a homologous coding region of the target gene and a second nucleotide sequence comprising the homologous coding region, or a portion thereof, of the target gene, wherein first and second nucleotide sequences are complementary to each other and the second nucleotide sequence is in reverse orientation relative to the first nucleotide sequence; and (b) inducing production of an interfering RNA encoded by the double-stranded transcribable nucleic acid construct by cultivating the under conditions conducive for production of the interfering RNA; wherein the interfering RNA interacts with RNA transcripts of the target gene to reduce or eliminate expression of the target gene.