1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propane | 71809-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propane
• 英文别名: 2,4'-propanediyl-di-phenol；2,4'-Propandiyl-di-phenol；1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan；2-[3-(4-Hydroxyphenyl)propyl]phenol
• CAS: 71809-05-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: BGYNDZDTKYRAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',4-dihydroxychalcone 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Carpenter; Hunter, Journal of Applied Chemistry, 1951, vol. 1, p. 217,223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of diphenyl ethers from cyclohexa-2,5-dienones via 4-phenoxy-4-(1-alkoxy)cyclohexa-2,5-dienones as probable intermediates
  作者：Matti Karhu

  DOI：10.1039/p19810000303

  日期：——

  Acid-catalysed reactions of the cyclohexa-2,5-dienones (3) and (14) with phenol afford diphenyl ethers. Quinol ethers are considered to be intermediates in these reactions, with aromatisation of the cyclohexa-2,5-dienone ring by loss of the 4-(1-alkoxy) side-chain as an aldehyde constituting the driving force.

  环己-2,5-二烯酮（3）和（14）与苯酚的酸催化反应得到二苯醚。喹诺醚被认为是这些反应的中间体，通过失去作为驱动力的醛的4-（1-烷氧基）侧链，使环己-2,5-二烯酮环芳构化。
• Lewin, G.; Bert, M.; Dauguet, J. C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 6, p. 939 - 944
  作者：Lewin, G.、Bert, M.、Dauguet, J. C.、Dolley, J.、Menez, P. Le、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 7, 1661-1664
  作者：KARHU M.

  DOI：——

  日期：——
• KARHU M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 303-306
  作者：KARHU M.

  DOI：——

  日期：——
• Carpenter; Hunter, Journal of Applied Chemistry, 1951, vol. 1, p. 217,223
  作者：Carpenter、Hunter

  DOI：——

  日期：——