N-(1-benzotriazolyl-methyl)-N-octyl-amino-aceton itrile | 128297-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-(1-benzotriazolyl-methyl)-N-octyl-amino-aceton itrile
• 英文别名: 2-[Benzotriazol-1-ylmethyl(octyl)amino]acetonitrile
• CAS: 128297-78-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅
• 分子量: 299.419
• InChiKey: UKENCINASYBDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzotriazolyl-methyl)-N-octyl-amino-aceton itrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 N-octyliminodiacetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27074
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醇 、 n-octylaminoacetonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-benzotriazolyl-methyl)-N-octyl-amino-aceton itrile
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;LATIF, MUHAMMAD;UROGDI, LASZLO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 667-672
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LATIF, MUHAMMAD、UROGDI, LASZLO

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;LATIF, MUHAMMAD;NOBLE, GLEN;HARRIS, PHILIP, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 999-1001
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LATIF, MUHAMMAD、NOBLE, GLEN、HARRIS, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Latif, Muhammad; Urogdi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 667 - 672
  作者：Katritzky, Alan R.、Latif, Muhammad、Urogdi, Laszlo

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of<i>N</i>-Alkyl, 2-Substituted Iminodiacetic Acid Derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Muhammad Latif、Glen Noble、Philip Harris

  DOI：10.1055/s-1990-27074

  日期：——

  A new method has been developed for the preparation of unsymmetrically substituted iminodiacetonitriles and iminodiacetoamides employing mild conditions and affording good overall yields.

  已开发出一种新方法，用于制备不对称取代的亚氨基二乙腈和亚氨基二乙酰胺，该方法条件温和，总收率高。