1,3-dihydro 6-propylisobenzofuran | 83469-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,3-dihydro 6-propylisobenzofuran
• 英文别名: 5-Propyl-1,3-dihydro-isobenzofuran；5-propyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 83469-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YDEXEYXFAWWTMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 丙炔醚 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1,3-dihydro 6-propylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Rhodium catalysed [2+2+2] cycloadditions of acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87433-x

文献信息

• Cobalt-catalyzed versus uncatalyzed intramolecular Diels-Alder cycloadditions
  作者：Bohdan Biletskyi、Alphonse Tenaglia、Hervé Clavier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.052

  日期：2018.1

  of dienynes was investigated using cobalt-based catalysts. Substrates without substitution on alkyne moiety were found to react under thermal activation. The use of a cobalt salt as catalyst made reactions cleaner by limiting the formation of byproducts. Cycloadditions with dienynes possessing a substituent on the alkyne pattern occurred only in presence of a cobalt catalyst which displayed a moderate

  使用钴基催化剂研究了二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。发现在炔烃部分上没有取代的底物在热活化下反应。钴盐作为催化剂的使用通过限制副产物的形成使反应更清洁。仅在钴催化剂的存在下才发生炔烃图案上具有取代基的二烯的环加成，所述钴催化剂根据底物图案显示出中等至良好的活性。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2956142B1

  公开（公告）日：2017-09-20
• SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170327500A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
• Rhodium catalysed [2+2+2] cycloadditions of acetylenes
  作者：R. Grigg、R. Scott、P. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87433-x

  日期：——